La acondroplasia es una displasia esquelética. Las displasias esqueléticas son problemas que afectan al crecimiento del cartílago y del hueso.
Los seres humanos, los animales e incluso las plantas pueden tener albinismo, una afección hereditaria que hace que una persona tenga la piel, el pelo y los ojos muy claros. Obtenga más información sobre el albinismo aquí.
Las talasemias son un grupo de afecciones sanguíneas que afectan la manera en la que el cuerpo genera hemoglobina, una proteína que se encuentra en los glóbulos rojos y que es la responsable de transportar oxígeno a través del cuerpo.
La anemia de Diamond-Blackfan ocurre cuando la médula ósea no fabrica suficiente cantidad de glóbulos rojos. También puede causar cambios físicos en el corazón, la cabeza y la parte superior del cuerpo.
La anemia de Fanconi es una afección hereditaria en la que la médula ósea no funciona correctamente. Un niño con esta afección necesita atención médica de por vida.
Algunas anomalías congénitas son menores y no causan problemas. Otras pueden ser graves y requerir tratamiento de por vida.
El asesoramiento genético permite que las personas comprendan de qué manera las enfermedades genéticas pueden afectarlas o afectar a su familia.
La ataxia telangiectasia es una afección genética poco común. Los niños con ataxia telangiectasia tienen movimientos descoordinados que empeoran con el paso del tiempo.
La beta talasemia es un trastorno de la sangre en el cual el cuerpo de una persona tiene dificultades produciendo beta globina, un componente de la hemoglobina, una proteína de los glóbulos rojos que transporta el oxígeno por todo el cuerpo.
Una tiroides agrandada se puede notar como un bulto debajo de la piel en la parte anterior del cuello. Cuando es lo bastante grande como para verlo a simple vista, se llama bocio.
La deficiencia de piruvato quinasa es una afección en la que los glóbulos rojos se descomponen más deprisa de lo que se deberían descomponer. Las personas que la padecen pueden llevar una vida saludable.
Las personas con displasia campomélica generalmente tienen huesos largos y torcidos y pueden tener problemas respiratorios graves. Un equipo de especialistas cuidará a un hijo cuando surjan problemas médicos.
La displasia de Ellis-van Creveld es un tipo de displasia esquelética que causa una estatura muy baja (enanismo), brazos y piernas cortos y un tórax estrecho. La atención regular procedente de médicos especializados puede ayudar a los niños con displasia de Ellis-Van Creveld a llevar vidas plenas.
La displasia de Kniest es un tipo de displasia esquelética que causa estatura baja (enanismo) y otros problemas óseos, junto con problemas de visión y audición.
La displasia diastrófica es una displasia esquelética. Las personas con displasia diastrófica son generalmente más bajas que el promedio de las personas sin esta afección.
La displasia epifisaria múltiple afecta a la epífisis, que es la zona de los huesos que forma las articulaciones. Los tratamientos y cuidados médicos pueden ayudar a los niños con displasia epifisaria múltiple a llevar a una vida activa y plena.
La displasia espondiloepifisaria congénita es un tipo de displasia esquelética que causa baja estatura (enanismo) y otros problemas óseos, junto con problemas de visión y audición.
La distrofia muscular es un trastorno que debilita los músculos de una persona con el tiempo. Las personas que padecen la enfermedad pueden perder gradualmente la capacidad para realizar tareas cotidianas.
El enanismo es una afección que se caracteriza por la baja estatura. Muchas de las posibles complicaciones del enanismo son tratables y las personas de baja estatura llevan una vida activa y saludable.
Las personas con enanismo primordial crecen más lentamente desde antes de nacer y durante toda su vida. A veces también tienen otros problemas de salud.
La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth se debe a ciertos problemas que afectan a los nervios motores (que controlan los músculos) y a los nervios sensoriales (que envían sensaciones al cerebro).
La enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce es un trastorno metabólico muy poco frecuente con el que nacen algunos bebés.
Los niños con la enfermedad de Tay-Sachs nacen sin una enzima muy importante. Por lo tanto, se acumulan proteínas grasas en el cerebro que dañan la vista, el oído, el movimiento y el desarrollo mental del bebé.
La epigenética se refiere a cómo cosas como la dieta, la actividad física y los niveles de estrés pueden cambiar no solo nuestra propia salud, sino también la de nuestros hijos, nietos y otros descendientes.
El complejo de esclerosis tuberosa es una afección genética que provoca el crecimiento de tumores síntomas pueden variar de leves a severos.
La fenilcetonuria es un trastorno metabólico causado por un defecto en la enzima que descompone un aminoácido. La fenilcetonuria es tratable cuando se detecta a tiempo.
Algunos bebés nacen con un trastorno metabólico llamado glactosemia. Estos bebés deben beber fórmula a base de soja en lugar de leche materna o fórmula a base de leche de vaca.
La genética es el estudio de los genes, que transportan información que se transmite de una generación a la siguiente.
La hemocromatosis hereditaria es una enfermedad que hace que el cuerpo absorba y almacene más hierro del que debiera. El hierro procede de los alimentos que comemos.
La hemofilia es una enfermedad muy poco frecuente que impide que la sangre se coagule como se debería coagular. Con los tratamientos actuales, la mayoría de los niños llevan vidas saludables.
Los niños con hemofilia pueden sangrar más fácilmente o durante más tiempo de lo normal. Por eso es importante saber qué hacer ante un sangrado o una hemorragia cuando ocurran.
La hidroxiurea es un medicamento que puede ayudar a las personas con la enfermedad de células falciformes. Sepa cómo funciona.
En la hiperplasia suprarrenal congénita, una mutación (un cambio genético) hace que las glándulas suprarrenales produzcan muy poco cortisol.
La hipocondroplasia afecta el crecimiento de los cartílagos y huesos. Los niños que sufren esta afección son más bajos que el resto de los niños de la misma edad.
Los niños con hipoplasia cartílago-cabello tienen diferencias con el crecimiento de sus huesos. Con atención médica regular, la mayoría de los niños pueden vivir una vida plena y saludable.
El hipotiroidismo (o una glándula tiroidea menos activa de lo normal) es cuando la glándula tiroidea no fabrica suficiente cantidad de algunas hormonas importantes. Cuando un niño nace con él, se llama hipotiroidismo congénito.
Una tiroides hipoactiva produce muy poca hormona tiroidea, lo que provoca hipotiroidismo. La tiroiditis de Hashimoto, que causa la mayoría de los casos de hipotiroidismo en niños y adolescentes, es una afección en la que el sistema inmunitario ataca la tiroides.
Una mutación genética es cuando ocurre un cambio en uno o más genes. Algunas mutaciones pueden provocar enfermedades o trastornos genéticos.
La neurofibromatosis tipo 1 (NF1) es una afección de origen genético que causa tumores benignos en y debajo de la piel, a menudo con problemas óseos, hormonales y de otro tipo. Obtenga más información sobre cómo se diagnostica y trata.
El cribado neonatal es un servicio público de salud que ofrecen todos los estados de EE.UU. A todos los recién nacidos, se les evalúa un grupo de trastornos que no se pueden detectar a simple vista nada más nacer.
Si alguien hereda un gen de células falciformes, tiene el rasgo de células falciformes (o rasgo drepanocítico). Normalmente, no desarrolla ningún síntoma de la enfermedad de células falciformes.
Las rasopatías son un grupo de afecciones de origen genético. Se llaman rasopatías porque se deben a problemas en la vía RAS, que es una de las maneras en que se comunican las células de nuestros cuerpos
El síndrome cardiofaciocutáneo es una afección de origen genético muy poco frecuente. Afecta el corazón, los rasgos faciales y la piel.
Es síndrome CLOVES es un trastorno genético muy raro. Su nombre deriva de una combinación de anomalías vasculares, cutáneas, espinales, medulares y óseas o articulares que componen el síndrome.
El síndrome de Costello es un trastorno muy muy poco común que afecta a múltiples sistemas de órganos. Causa problemas que afectan el corazón, los músculos, los huesos, la piel, el cerebro y la médula espinal del niño.
El síndrome de deleción 22q11.2 (también llamado síndrome de DiGeorge) es una afección genética que puede causar una variedad de problemas físicos y de comportamiento.
El síndrome de Down es una afección en la que los bebés nacen con un cromosoma demás. Este síndrome provoca retrasos en el desarrollo mental y físico. Existen muchos recursos para ayudar a los niños y sus familias.
Si le preocupa el desarrollo físico o emocional de su hijo, hable con el pediatra del niño. En algunas ocasiones, estos síntomas se deben a una afección denominada síndrome de Klinefelter.
El síndrome de Legius es una afección de origen genético muy poco frecuente. Los niños con este síndrome pueden controlar sus síntomas con atenciones médicas regulares, y no tienen que limitar sus actividades.
El síndrome de Marfan afecta al tejido conectivo del cuerpo y puede causar problemas en los ojos, las articulaciones y el corazón. Aunque no existe una cura, los médicos pueden tratar con éxito la mayoría de los síntomas.
El síndrome de Morquio causa problemas de crecimiento y también puede afectar el corazón y causar problemas de audición y visión. La atención médica y los tratamientos pueden ayudar con estos problemas.
El síndrome de Noonan es una afección con la que nacen algunos bebés. Causa cambios en la cara y el pecho, incluyendo habitualmente problemas en el corazón.
El síndrome de Sanfilippo es un trastorno metabólico de origen genético muy poco frecuente. Un cambio en un solo gen hace que el cuerpo de un niño no pueda descomponer cierto tipo de hidratos de carbono (azúcares). Esto conduce a graves problemas en el cerebro y el sistema nervioso.
El síndrome de Treacher Collins afecta a la forma en que se desarrollan los huesos de la cara antes de que nazca un bebé. Esto puede afectar a muchas cosas, pero los niños con esta afección suelen tener una inteligencia y una esperanza de vida normales.
El síndrome de triple X (o síndrome XXX, trisomía X o 47 X) es una afección genética que solo afecta a mujeres. Quienes la padecen pueden ser más altas que otras niñas.
Las niñas que tienen esta condición generalmente son de estatura más baja que el promedio e infértiles debido a una pérdida temprana de la función ovárica. El diagnóstico y los tratamientos tempranos pueden ayudar a la mayoría de ellas.
El síndrome XYY es una afección genética que solo afecta a las personas de género masculino. Lo padece 1 de cada 1.000 chicos. La mayoría de las chicos afectados por un síndrome XYY pueden crecer sanos, tener un desarrollo sexual y una fertilidad normal y llevar vidas productivas.
Los síndromes neurocutáneos son unos trastornos que conducen al crecimiento de tumores en varias partes del cuerpo. Hay tratamientos que pueden ayudar a controlar los síntomas y cualquier otro problema de salud que pueda ocurrir.
En el astigmatismo, la córnea o el cristalino del ojo tiene una forma anormal, lo que puede hacer que las cosas se vean borrosas u onduladas.
Si su hijo tiene una obstrucción del conducto lagrimal, el médico le enseñará a masajearle el ojo y le pedirá que lo haga varias veces al día durante unos pocos meses. Los masajes pueden ayudar a abrir un conducto lagrimal obstruido.
El conducto lagrimal es un pequeño tubo que drena las lágrimas de los ojos. Cuando un conducto lagrimal está obstruido (y no drena bien), las lágrimas se acumulan en la superficie de los ojos.
Un bebé con cataratas congénitas tiene una parte opaca en uno o en ambos ojos. Los médicos pueden realizar una cirugía para tratarlos.
En los niños, las lesiones oculares pueden provocar problemas graves de visión e incluso ceguera. Usar gafas protectoras puede evitar la mayoría de las lesiones oculares.
El estrabismo ocurre cuando los ojos no están alineados o cuando uno o ambos ojos se desvían. El tratamiento puede incluir anteojos, parches, gotas para los ojos o cirugía.
El glaucoma es una afección que lesiona el nervio óptico del ojo. Va empeorando a lo largo del tiempo y puede conducir a importantes pérdidas de visión en el caso de que no se trate.
Una hemorragia subconjuntival es un punto rojo o mancha roja que aparece en el blanco del ojo. Puede asustar, pero suele ser inofensiva, no duele ni afecta a la vista.
La hipermetropía es un problema de la vista que dificulta ver claramente los objetos cercanos.
Es importante que su hijo acuda a un médico para que le examine los ojos con regularidad, ya que muchos problemas de visión y enfermedades oculares pueden detectarse y tratarse a tiempo.
La miopía es un problema de la vista que dificulta la visión clara de objetos distantes.
Los conductos lagrimales bloqueados son un problema bastante común en los bebés. Cuanto antes se descubran, es menos probable que se produzca una infección o sea necesaria una cirugía.
Los ojos morados ocurren cuando hay moretones alrededor de los ojos de una tonalidad morada, negra o azul oscura. Suelen mejorar en una semana.
La conjuntivitis es una inflamación del blanco del ojo y del interior de los párpados. Aunque algunos tipos de conjuntivitis desaparecen por sí solos, otros requieren tratamiento.
La mayoría de las lesiones oculares son de poca importancia, como que a alguien le entre jabón en el ojo o una brizna de suciedad debajo del párpado. Pero hay otro tipo de lesiones, como las que ocurren durante una actividad deportiva o debido a una caída, que pueden ser graves y que requieren atenc
La ptosis es la caída del párpado superior. Muchas cosas pueden causarlo.
La retinitis pigmentosa es una afección de base genética que conduce a la perdida de la visión a lo largo del tiempo.
La retinopatía del prematuro es una enfermedad ocular que puede afectar a los bebés prematuros. Hace que crezcan vasos sanguíneos anormales dentro de la retina, y puede llevar a la ceguera.
El síndrome de Marfan afecta al tejido conectivo del cuerpo y puede causar problemas en los ojos, las articulaciones y el corazón. Aunque no existe una cura, los médicos pueden tratar con éxito la mayoría de los síntomas.
El síndrome de Morquio causa problemas de crecimiento y también puede afectar el corazón y causar problemas de audición y visión. La atención médica y los tratamientos pueden ayudar con estos problemas.
La alergia a la leche puede causar reacciones graves. Sepa cómo mantener seguros a sus hijos.
Casi todos los bebés tienen momentos en los que están molestos. Pero en algunos niño las molestias se deben a a alergias a la proteína de la leche de vaca, que es la base de la mayoría de las fórmulas comerciales para bebés.
La soja se encuentra en muchos alimentos y es una alergia alimentaria común. Sepa cómo ayudar a los niños con alergia a mantenerse seguros.
Las picaduras de insectos pueden causar reacciones graves en las personas que son alérgicas a ellas. Entérese cómo mantener seguros a los niños.
Si su hijo es alérgico a los frutos secos o los cacahuetes, es esencial que sepa qué alimentos pueden contenerlos y cómo evitarlos.
A veces, las personas superan algunas alergias alimentarias con el tiempo, pero las alergias a los frutos secos de cáscara son permanentes en muchas personas.
La alergia a los mariscos puede causar reacciones graves. Descubra los síntomas comunes de las reacciones alérgicas y cómo responder.
Ayudar a su hijo con su alergia al huevo significa leer con atención las etiquetas de los alimentos, estar al tanto de lo que come y llevar consigo los medicamentos adecuados en caso de que tenga una reacción alérgica.
La alergia al pescado puede causar una reacción grave. Sepa cómo proteger a los niños.
El sésamo es uno de los alimentos que con más frecuencia causan reacciones alérgicas. Para evitar el sésamo hay que evitarlo y evitar todos los alimentos que lo tengan como ingrediente.
La alergia al trigo puede causar reacciones graves. Descubra cómo ayudar a los niños con alergia a mantenerse seguros.
Las alergias alimentarias pueden causar reacciones graves y con riesgo de muerte en los niños. Por eso es importante saber cómo alimentar a los niños con alergias para prevenir estas reacciones.
Las alergias estacionales también se conocen como "fiebre del heno" o "rinitis alérgica estacional". En estas alergias, los síntomas alérgicos ocurren durante ciertas épocas del año, generalmente cuando los árboles, los arbustos y las hierbas liberan diminutas partículas de polen al aire para fecund
La alopecia areata es una afección que causa pérdida del cabello en el cuero cabelludo y, en algunos casos, en otras partes del cuerpo, como las cejas y las pestañas.
Estar preparado para una emergencia alérgica lo ayudará a usted, a su hijo y a otros cuidadores a responder en caso de una reacción grave.
El síndrome inflamatorio multisistémico causa inflamación en todo el cuerpo. Los médicos están tratando de descubrir cómo se relacionan estos síntomas con la infección por coronavirus.
El eccema es una afección en que la piel se irrita y se vuelve roja, seca, con bultos y picazón. Hay varios tipos de eccema, pero el más frecuente de todos es la dermatitis atópica.
La enfermedad celíaca ocurre cuando alguien tiene una intolerancia al gluten. A continuación, se explica cómo controlar los síntomas y prevenir daños en los intestinos.
La enfermedad de Kawasaki es una enfermedad que causa inflamación en los vasos sanguíneos de todo el cuerpo. Cuando los síntomas se detectan pronto y se tratan, los niños con la enfermedad de Kawasaki empiezan a encontrarse mejor en unos pocos días.
La mayoría de las personas tienen una reacción a la hiedra venenosa. Consulte este artículo para obtener consejos sobre qué hacer y cómo evitar la hiedra venenosa.
La inflamación es una de las maneras en las que el cuerpo reacciona a una infección, lesión u otras afecciones médicas. Muchas cosas pueden causar inflamación.
La inmunodeficiencia combinada grave (IDCG) es un trastorno de base genética muy poco frecuente que causa problemas de riesgo vital en el sistema inmunitario.
Los niños pequeños que padecen alergias alimentarias pueden sentirse seguros en el colegio, aunque esto requiere organización, preparación y educación.
Si su hijo sufre de asma, usted probamente entiende lo que son los desencadenantes del asma - las sustancias o actividades que acarrean problemas respiratorios. ¿Pero qué ocurre si el desencadenante del asma de su hijo(a) se encuentra en el aire que él respira?
Muchos niños tienen alergia. Sepa cómo se diagnostican las alergias y cómo mantenerlas bajo control.
La mayoría de las reacciones alérgicas no son graves. Pero las reacciones graves pueden ser de riesgo vital y requerir cuidados médicos inmediatos.
La profilaxis pre-exposición (PrEP, por sus siglas en inglés) se refiere a cuando una persona toma medicamentos cada día para reducir sus probabilidades de contraer el VIH (virus de la inmunodeficiencia humana).
La psoriasis hace que las células de la piel se acumulen en la superficie de la piel, donde forman parches rojos que pican y escamas gruesas. Descubra qué causa la psoriasis y cómo ayudar a su hijo a lidiar con ella.
La mayoría de los niños que tienen púrpura de Henoch-Schönlein se recuperan por completo después de unas pocas semanas y no presentan problemas a largo plazo.
Los niños con alergias graves pueden correr el riesgo de sufrir una reacción alérgica repentina y grave llamada anafilaxia. La buena noticia es que cuando se trata adecuadamente, la anafilaxia se puede controlar.
Las etiquetas alimentarias pueden ayudarlo a detectar los alérgenos que su hijo debe evitar. Obtenga más información aquí.
El síndrome de alergia oral provoca un tipo de reacción alérgica. Suele afectar únicamente a los labios, la boca y la garganta, y aparece cuando una persona con alergia al polen come ciertos alimentos.
El síndrome de enterocolitis inducida por las proteínas de los alimentos, también llamado SEIPA, es un tipo de alergia a los alimentos retardada. Es posible que un niño vomite varias veces, tenga diarrea y esté muy adormilado horas después de comer ciertos alimentos.
Comprender lo que pueden significar los distintos tipos de tos puede ayudarle a saber cómo atender a su hijo y cuándo debe ir al médico.
Un trasplante de células madre es el procedimiento médico que consiste en introducir células madre sanas en el torrente sanguíneo de una persona para sustituir a sus propias células madre.
La trombocitopenia consiste en que hay una cantidad de plaquetas menor a la normal en el torrente sanguíneo. Muchas cosas pueden ser la causa y la mayoría se puede tratar.
La trombocitopenia inmunitaria ocurre cuando el sistema inmunitario de una persona ataca a sus propias plaquetas. Las infecciones virales son las que más a menudo desencadenan esta afección en los niños. Generalmente desaparece en unos 6 meses.
¿Su hijo ha tenido ronchas? Podría ser un caso de urticaria. Aprenda a aliviar la picazón y ayude a su hijo a sentirse mejor.
Muchos niños padecen alergias. De hecho, las alergias son la causa más común de congestión nasal crónica en los niños. Si su hijo padece alergias, una de las posibles formas de tratamiento es la inmunoterapia con alergenos (vacunas antialérgicas). Lea este artículo para enterarse de qué son las vacu
Las alergias alimentarias y las intolerancias alimentarias pueden tener síntomas similares, pero se trata de dos afecciones diferentes.
Aunque las alergias y el asma son dos condiciones médicas distintas, ambas están relacionadas. Las personas con alergias - especialmente aquellas alergias que afectan la nariz y los ojos - son más propensas a padecer asma. Si usted tiene alergias o asma, es probable que su hijo también las tenga por
La manera más habitual de evaluar las alergias es sobre la piel, generalmente la del antebrazo o la espalda. Para hacer una prueba de punción cutánea, un alergólogo o un enfermero dejará caer una gotita de un alérgeno (como el polen o un alimento) en la piel y luego la pinchará o le hará un pequeño
La artritis idiopática juvenil es un grupo de trastornos que causan artritis (articulaciones rígidas, hinchadas y dolorosas) en los niños.
La artritis idiopática juvenil oligoarticular es un tipo de artritis idiopática juvenil. Las artritis idiopáticas juveniles son un grupo de trastornos que causan artritis (articulaciones rígidas, hinchadas y dolorosas) en los niños.
Los niños con artritis idiopática juvenil poliarticular tienen artritis en cinco o más articulaciones durante los primeros 6 meses de la enfermedad. Los tratamientos pueden ayudar con los síntomas, para que los niños puedan vivir una vida plena y activa.
Los niños con artritis idiopática juvenil sistémica tienen períodos de artritis junto con fiebre y sarpullido. Los tratamientos pueden ayudar con los síntomas, para que los niños puedan vivir una vida plena y activa.
La artritis idiopática juvenil relacionada con la entesitis causa inflamación donde los tendones y ligamentos se conectan a los huesos. Los tratamientos pueden ayudar con los síntomas, para que los niños puedan vivir una vida plena y activa.
Una artrografía es una prueba que se hace para observar el interior de una articulación en busca de lesiones y otros problemas.
El síndrome inflamatorio multisistémico causa inflamación en todo el cuerpo. Los médicos están tratando de descubrir cómo se relacionan estos síntomas con la infección por coronavirus.
La dermatomiositis juvenil es una enfermedad autoinmune donde los músculos, la piel y a veces los órganos se inflaman o se lesionan.
La fibromialgia es una afección crónica que causa dolor generalizado en los músculos, las articulaciones y otras áreas del cuerpo. Los cambios en el estilo de vida y otras estrategias pueden ayudar a los niños que la padecen a sentirse mejor.
El lupus es una enfermedad autoinmunitaria, donde el sistema inmunitario ataca erróneamente a los tejidos corporales sanos del propio organismo.
La mayoría de los niños que tienen púrpura de Henoch-Schönlein se recuperan por completo después de unas pocas semanas y no presentan problemas a largo plazo.
La rodilla del saltador es una lesión por sobrecarga. Ocurre cuando por saltar, correr o cambiar de dirección con frecuencia se lesiona el tendón rotuliano. También recibe el nombre de "tendinitis rotuliana".
El asma dificulta la respiración. Pero con tratamiento, la afección se puede controlar para que los niños puedan hacer las cosas que aman.
Si su hijo padece asma inducida por el ejercicio, sus pulmones son demasiado sensibles a los cambios bruscos de temperatura y humedad. Las vías respiratorias se irritan, lo que desencadena síntomas asmáticos. Las diferencias en el grado de sensibilidad indican que la gravedad de los síntomas varía s
Algunas personas sufren de asma inducida por el ejercicio.
Algunas personas tienen asma inducida por el ejercicio, lo que significa que sus síntomas asmáticos (como la tos, el resuello o la falta el aliento) los desencadena la actividad o el ejercicio o físicos.
¿Qué sucede en un ataque de asma? Averigualo en éste video.
¿Las mascotas empeoran las alergias o el asma de su hijo? Aquí se explica cómo manejar el asunto.
La mayoría de los niños con asma pueden controlar sus síntomas; a veces, se logra hacerlo tan bien que los ataques son inusuales. Pero aprender acerca del asma (qué tratamientos utilizar y cuándo, qué desencadenantes evitar y cuándo) puede ser la parte más complicada del cuidado del asma.
Sepa cómo tratar y ayudar a prevenir las crisis asmáticas.
Si su hijo tiene asma, sepa cuándo debe ir a la sala de emergencias.
Los desencadenantes son sustancias, condiciones meteorológicas o actividades que son inofensivas para la mayoría de la gente, pero que pueden provocar tos, resuello, respiración sibilante y falta de aliento en personas con asma. No son la causa del asma, pero pueden conllevar a la aparición de sínto
La inflamación es una de las maneras en las que el cuerpo reacciona a una infección, lesión u otras afecciones médicas. Muchas cosas pueden causar inflamación.
Los ataques de asma son el motivo principal por el que los niños con asma faltan a clases. Pero si el asma está bien controlada es mucho menos probable que el niño deba faltar a clases.
El asma de su hijo no debería impedirle planear unas vacaciones familiares, enviar a su hijo a casa de unos amigos durante una semana o a un campamento. Con un poco de preparación y comunicación, usted y su hijo deberían poder disfrutar de todas las ventajas que ofrece el estar lejos de casa.
Los dos tipos principales de medicamentos para el asma son los medicamentos de alivio rápido y los medicamentos de control a largo plazo. Incluso si un niño toma regularmente un medicamento de control a largo plazo, aún necesita un medicamento de alivio rápido para controlar las crisis.
Un plan de acción para el asma es un conjunto de instrucciones escritas e individualizadas, elaboradas junto con un médico, que detallan cómo una persona con asma debe gestionar su asma cuando está en casa o en otro lugar.
Los inhaladores y los nebulizadores son dos aparatos usados para proporcionar medicación de rescate o de control directamente a los pulmones de su hijo. El médico de su hijo decidirá qué tipo de aparato es mejor para su hijo.
Estar activo, hace ejercicio físico y practicar deporte pueden ayudar a los niños con asma a estar en forma y a mantener un peso saludable. También pueden reforzar los músculos que se utilizan para respirar, ayudando a los pulmones a funcionar mejor.
An asthma action plan (also called a management plan) is a written plan that you develop with your child's doctor to help control your child's asthma.
Un accidente cerebro-vascular (también llamado "ataque cerebral" o "apoplejía") ocurre cuando se detiene la circulación sanguínea del cerebro, incluso durante solo un segundo.
Las talasemias son un grupo de afecciones sanguíneas que afectan la manera en la que el cuerpo genera hemoglobina, una proteína que se encuentra en los glóbulos rojos y que es la responsable de transportar oxígeno a través del cuerpo.
La anemia ocurre cuando la cantidad de glóbulos rojos en el cuerpo de una persona es demasiado baja. Hay muchos tipos diferentes de anemia, y sus tratamientos varían en función del tipo.
La anemia aplásica ocurre cuando el cuerpo no puede fabricar una cantidad suficiente de células sanguíneas. Sin una cantidad suficiente de células sanguíneas, una persona puede desarrollar anemia, infecciones y sangrados o hemorragias.
La anemia ocurre cuando la cantidad de glóbulos rojos en el cuerpo de una persona es demasiado baja. La anemia hemolítica es un tipo de anemia que ocurre cuando los glóbulos rojos se degradan más deprisa de lo que el cuerpo puede fabricar.
La anemia por falta de hierro es un tipo de anemia que ocurre cuando el organismo no tiene suficiente hierro. En general, la anemia mejora con un tratamiento con suplementos de hierro.
Un aneurisma es una protuberancia en un vaso sanguíneo. Ocurre debido a la existencia de una debilidad en la pared del vaso sanguíneo. Los aneurismas aórticos ocurren en la arteria grande que transporta sangre del corazón al resto del cuerpo.
La anomalía de Ebstein es un defecto cardíaco raro que afecta la válvula tricúspide. Puede causar problemas que van desde muy leves a muy graves.
Los defectos cardíacos ocurren cuando hay un problema con el desarrollo del corazón del bebé durante el embarazo. La mayoría de los defectos cardíacos se pueden tratar durante la infancia.
Una anomalía cardíaca es un problema en la estructura del corazón. Los niños con una anomalía cardíaca nacen con ella. Las anomalías cardíacas se suelen llamar "congénitas", lo que significa que están presentes desde el nacimiento.
Un arco aórtico interrumpido es una afección del corazón muy poco frecuente, que ocurre cuando la aorta no se acaba de formar por completo. Habrá que hacer una cirugía dentro de los primeros días de vida de un bebé para cerrar la irregularidad en la aorta.
Una arritmia es un latido cardíaco anormal generalmente causado por un "cortocircuito" eléctrico en el corazón. Muchos son menores y no representan una amenaza para la salud, pero algunos pueden indicar un problema más grave.
La ascitis quilosa ocurre cuando se acumula líquido dentro del abdomen. El quilo es un líquido lechoso que se fabrica en los intestinos durante la digestión.
Los bebés que nacen con atresia tricúspide con frecuencia tienen síntomas graves poco tiempo después del nacimiento porque el flujo de sangre que va hacia los pulmones es mucho menor al normal.
La beta talasemia es un trastorno de la sangre en el cual el cuerpo de una persona tiene dificultades produciendo beta globina, un componente de la hemoglobina, una proteína de los glóbulos rojos que transporta el oxígeno por todo el cuerpo.
Una comunicación interauricular es un defecto cardíaco en el que hay una abertura anormal en el tabique que divide las cavidades superiores del corazón.
El síndrome del corazón izquierdo hipoplásico es un problema que ocurre cuando el lado izquierdo del corazón no se forma como se debería formar. Es más pequeño de lo normal y no puede bombear suficiente cantidad de sangre al resto del cuerpo. Después de que nazca el bebé, los médicos podrán tratar e
Este procedimiento mínimamente invasivo ayuda a los médicos a realizar pruebas de diagnóstico en el corazón e incluso a tratar algunas afecciones cardíacas.
La enfermedad de células falciformes es una afección en la que los glóbulos rojos tienen la forma de una hoz o luna creciente, en lugar de verse como discos redondeados. Estas células se atascan y bloquean los vasos sanguíneos pequeños, lo que impide que la sangre se mueva como debería. Esto puede c
La comunicación interauricular, también conocida como "agujero en el corazón", es un tipo de defecto cardíaco congénito. La mayoría de las comunicaciones interauriculares se diagnostican y tratan con éxito.
Una comunicación interventricular (o “CIV”, por sus siglas), a veces conocida como un agujero en el corazón, es un tipo de anomalía cardíaca congénita. La mayoría de los casos se diagnostican y se tratan con éxito.
El conducto arterioso es un vaso sanguíneo que conecta dos arterias principales antes del nacimiento y normalmente se cierra después del nacimiento del bebé. Si permanece abierto, el resultado es una afección llamada conducto arterioso permeable (CAP).
Una contracción ventricular prematura es un latido precoz que ocurre entre dos latidos normales. La mayoría de las contracciones ventriculares prematuras son inofensivas.
La aorta es el principal vaso sanguíneo que lleva sangre procedente del corazón al resto del cuerpo.
La aurícula derecha recibe sangre baja en oxígeno procedente del resto del cuerpo y vacía la sangre en el ventrículo derecho.
Aurícula izquierda: una de las cuatro cavidades del corazón. La aurícula izquierda recibe sangre rica en oxígeno procedente de los pulmones y vacía la sangre en el ventrículo izquierdo.
Cirugía a corazón abierto: una operación que implica abrir el pecho y el corazón.
Una derivación Blalock-Taussig es un tubito pequeño y blando que permite redirigir la sangre dentro del cuerpo.
Derivación Sano: es un tubito pequeño y blando que permite redirigir la sangre dentro del cuerpo.
Cuando un bebé tiene un síndrome de corazón izquierdo hipoplásico, necesita tres operaciones para resolver el problema. El período comprendido entre la primera operación y la segunda se llama período entre etapas.
Tensión arterial: una medida que indica con qué fuerza está bombeando sangre el corazón a través de los vasos sanguíneos.
Un trasplante de corazón es una operación donde los médicos extraen el corazón enfermo de una persona y lo sustituyen por el corazón sano de un donante.
Vena cava inferior: la gran vena que transporta la sangre procedente de las piernas y el abdomen de vuelta al corazón.
Vena cava superior: la gran vena que transporta la sangre procedente de la cabeza y de los brazos de vuelta al corazón.
El ventrículo derecho bombea sangre con poco oxígeno a los pulmones.
El ventrículo izquierdo bombea sangre rica en oxígeno al resto del cuerpo.
Tener un ventrículo único supone que solo uno de los dos ventrículos funciona lo bastante bien como para bombear sangre.
Un dispositivo de asistencia ventricular es una bomba mecánica que reemplaza las funciones del corazón y bombea la sangre. Este dispositivo le ofrece a un corazón lesionado o débil tiempo para recuperarse o puede servir de apoyo a una persona que está esperando un trasplante de corazón.
La Doble salida del ventrículo derecho (DSVD) es una anomalía cardíaca congénita. Los bebés que nacen con DSVD casi siempre muestran señales del problema pocos días después de haber nacido. Para corregir este problema es necesaria una cirugía.
Un ecocardiograma usa ondas de sonido para crear imágenes del corazón. Muestra la estructura del corazón, sus partes y qué tan bien están funcionando.
Un ecocardiograma fetal es una prueba indolora que muestra la estructura del corazón y cómo está funcionando este órgano.
La enfermedad de células falciformes es un trastorno de la sangre que hace que los glóbulos rojos cambien de forma y causen problemas de salud. Sepa cómo ayudar a su hijo.
La enfermedad de Kawasaki es una enfermedad que causa inflamación en los vasos sanguíneos de todo el cuerpo. Cuando los síntomas se detectan pronto y se tratan, los niños con la enfermedad de Kawasaki empiezan a encontrarse mejor en unos pocos días.
La enfermedad de von Willebrand es un trastorno hemorrágico genético que impide que la sangre se coagule adecuadamente. Es el trastorno hemorrágico más frecuente y afecta tanto a los hombres como a las mujeres.
La escleroterapia es un procedimiento que se usa para cerrar vasos sanguíneos y vasos linfáticos mediante la inyección de un medicamento. Se usa para tratar anomalías vasculares.
La esferocitosis hereditaria es un trastorno de la sangre hereditario. Los síntomas de la esferocitosis hereditaria pueden ir de leves a graves. El tratamiento puede ayudar a aliviar los síntomas.
Una estenosis valvular es cuando la válvula aórtica (la válvula que hay entre el ventrículo izquierdo y la aorta) es demasiado pequeña, estrecha o rígida. Los síntomas de una estenosis valvular aórtica dependen de lo pequeño que sea el estrechamiento de la válvula.
Los síntomas de una estenosis valvular pulmonar dependen de la dimensión del estrechamiento de la válvula pulmonar. Si los síntomas son leves, la estenosis valvular pulmonar puede no requerir ningún tipo de tratamiento.
El estrechamiento aórtico es una anomalía congénita, lo que significa que es algo con lo que se nace. A veces el estrechamiento es de escasa importante y no provoca ningún síntoma. Otras veces, se debe operar o bien aplicar otros procedimientos para corregirlo.
El foramen oval permeable no suele causar problemas. Si un recién nacido presenta un foramen oval permeable congénito, lo más probable es que el foramen oval permanezca abierto.
Clasificar la sangre según el tipo ayuda a prevenir reacciones de rechazo cuando alguien recibe una transfusión de sangre. Sepa cuáles son los grupos sanguíneos
Un hemangioma congénito es un crecimiento de vasos sanguíneos enmarañados. Los bebés que tienen estos hemangiomas nacen con ellos. Pueden ser de color azulado y de forma redonda u ovalada.
Un hemangioma ocurre cuando una maraña de vasos sanguíneos crece dentro o debajo de la piel de una persona. Un hemangioma infantil se vuelve visible en las primeras semanas después del nacimiento.
La hemofilia es una enfermedad muy poco frecuente que impide que la sangre se coagule como se debería coagular. Con los tratamientos actuales, la mayoría de los niños llevan vidas saludables.
Los niños con hemofilia pueden sangrar más fácilmente o durante más tiempo de lo normal. Por eso es importante saber qué hacer ante un sangrado o una hemorragia cuando ocurran.
Cuando una persona tiene hipertensión (presión arterial elevada), el corazón debe bombear más fuerte y las arterias están más tensas al transportar la sangre.
La insuficiencia cardíaca sucede cuando el corazón no puede bombear sangre como debería. La insuficiencia cardíaca congestiva se produce cuando la sangre se acumula en el corazón.
En la levotransposición de las grandes arterias (L-TGA), la posición de los ventrículos del corazón está invertida. Algunas personas con esta afección jamás necesitan tratamiento. Otras desarrollan síntomas y necesitan tratamiento con medicamentos y cirugía.
Una malformación del canal auriculoventricular es un problema cardíaco en el que el centro del corazón de un bebé no se forma normalmente antes del nacimiento.
Las malformaciones venosas son venas que no se han desarrollado del modo habitual en un lugar del cuerpo. Las venas de una malformación venosa suelen ser más grandes y estar más enmarañadas que las venas normales.
Una malformación arteriovenosa es el resultado de una o más conexiones anormales entre una artería y una vena. A veces, requieren tratamiento.
Una malformación linfática es un cúmulo de vasos linfáticos que forman una masa esponjosa que va creciendo. Las malformaciones linfáticas también se conocen como linfangiomas.
Para la mayoría de los niños, estas marcas de nacimiento no son un gran problema. Aquí podrá encontrar información sobre las manchas de vino Oporto, cómo cuidarlas y, si es necesario, qué tratamiento hacer.
Una miocardiopatía es una enfermedad del músculo cardíaco. Se trata de una afección grave. Los tratamientos pueden ayudar a aliviar los síntomas y, en algunos casos, impedir que la miocardiopatía empeore, pero no existe una cura.
El músculo que forma el corazón se llama miocardio. La miocarditis ocurre cuando este músculo se inflama (hincha).
La oxigenación por membrana extracorpórea (OMEC) consiste en el uso de una máquina para desempeñar las funciones que normalmente desempeñan el corazón y los pulmones.
Usar un oxímetro de pulso es someterse a una prueba indolora para medir cuánto oxígeno contiene la sangre.
Las palpitaciones son latidos irregulares del corazón (o frecuencia cardíaca irregular). Las palpitaciones no suelen ser un signo de un problema cardíaco y la mayoría de los niños que tienen palpitaciones no necesitarán limitar su actividad física.
Los paros cardíacos ocurren cuando la actividad eléctrica normal del corazón hace que este deje este de latir de repente. Los paros cardíacos son emergencias médica
El procedimiento de Fontan es una cirugía a corazón abierto. A menudo, se realiza como la tercera de tres cirugías para tratar el síndrome del corazón izquierdo hipoplásico (HLHS).
El procedimiento de Glenn es una cirugía a corazón abierto. Por lo general, es la segunda de tres cirugías que se hacen para tratar el síndrome del corazón izquierdo hipoplásico.
El procedimiento de Norwood es una cirugía a corazón abierto. Es la primera de tres cirugías para tratar el síndrome del corazón izquierdo hipoplásico.
El prolapso de la válvula mitral es una afección cardíaca muy frecuente pero no es un problema cardíaco crítico ni un signo de otras afecciones médicas graves.
La mayoría de los niños que tienen púrpura de Henoch-Schönlein se recuperan por completo después de unas pocas semanas y no presentan problemas a largo plazo.
Una radiografía de pecho es un prueba segura e indolora que usa pequeñas cantidades de radiación para tomar imágenes del pecho de una persona, incluidos el corazón, los pulmones, el diafragma, los ganglios linfáticos, la parte superior de la columna, las costillas, la clavícula y el esternón.
El secuestro esplénico ocurre cuando demasiadas células sanguíneas quedan atrapadas en el bazo. Se trata de un tipo de emergencia que puede ocurrir en personas, generalmente niños, con enfermedad de las células falciformes.
El síndrome de corazón izquierdo hipoplásico es un defecto congénito del corazón de un bebé. El lado izquierdo del corazón no crece como debería, lo que lo hace más pequeño y más débil de lo normal.
El síndrome de Marfan afecta al tejido conectivo del cuerpo y puede causar problemas en los ojos, las articulaciones y el corazón. Aunque no existe una cura, los médicos pueden tratar con éxito la mayoría de los síntomas.
El síndrome de Morquio causa problemas de crecimiento y también puede afectar el corazón y causar problemas de audición y visión. La atención médica y los tratamientos pueden ayudar con estos problemas.
El síndrome de Noonan es una afección con la que nacen algunos bebés. Causa cambios en la cara y el pecho, incluyendo habitualmente problemas en el corazón.
El síndrome de QT largo es una afección que afecta el sistema eléctrico del corazón.. Algunos niños no presentan ningún síntoma y otros pueden notar cambios en su latido cardíaco, mareos y, a veces, hasta desmayos o convulsiones.
El síndrome de Raynaud es una afección que hace que una persona note temporalmente frío, falta de sensibilidad, hormigueo o dolor en los dedos de las manos o de los pies. Cuando un niño tiene un episodio de este síndrome, se le estrechan los vasos sanguíneos y, en consecuencia, le llega menos sangre
El síndrome de Sturge-Weber es un problema relacionado con la manera en que crecen los vasos sanguíneos en la piel, lo ojos y el cerebro. Los vasos sanguíneos crecen demasiado y forman unos tumores llamados angiomas.
El síndrome de taquicardia ortostática postural ocurre cuando el sistema nervioso autónomo, que controla cosas como la frecuencia cardíaca, la presión arterial y la respiración, no funciona como debería.
El síndrome metabólico es un conjunto de problemas que exponen a algunos niños al riesgo de desarrollar enfermedades cardíacas y diabetes. Con un cambio en el estilo de vida, muchos niños mejoran su salud y reducen el riesgo de enfermedades.
Los soplos cardíacos son muy frecuentes, y a muchos niños les detectan un soplo cardíaco en algún momento de su vida. La mayoría de los soplos no deben ser motivo de preocupación y no afectan en absoluto a la salud del niño.
Los stents coronarios son una malla metálica diminuta en forma de tubo. Se usan para mantener abiertos los vasos sanguíneos con el objetivo de que la sangre pueda fluir con normalidad a través de ellos.
La taquicardia supraventricular es un tipo de arritmia (ritmo cardíaco anormal), donde el corazón late o bombea muy deprisa.
Una tetralogía de Fallot es una anomalía cardíaca congénita (es decir, con la que se nace). En la tetralogía de Fallot, cuatro anomalías cardíacas relacionadas modifican la forma en que la sangre circula hacia los pulmones y dentro del corazón.
Si su hijo necesita un trasplante de corazón, probablemente esté sintiendo muchas emociones juntas. Afortunadamente, muchos niños que se someten a un trasplante de corazón tienen una vida normal y saludable.
Un trasplante de células madre es el procedimiento médico que consiste en introducir células madre sanas en el torrente sanguíneo de una persona para sustituir a sus propias células madre.
La trombocitopenia consiste en que hay una cantidad de plaquetas menor a la normal en el torrente sanguíneo. Muchas cosas pueden ser la causa y la mayoría se puede tratar.
El tronco arterial común es un defecto cardíaco que ocurre cuando un niño nace con una arteria grande en lugar de dos arterias separadas.
Por lo general, un corazón tiene dos ventrículos en funcionamiento (cámaras de bombeo). Tener un solo ventrículo significa que solo uno de los dos ventrículos funciona lo suficientemente bien como para bombear sangre.
Un desfibrilador externo automático (DEA) es un dispositivo médico que se usa para tratar los paros cardíacos.
La anemia ocurre cuando la cantidad de glóbulos rojos en el cuerpo de una persona es demasiado baja. La anemia hemolítica es un tipo de anemia que ocurre cuando los glóbulos rojos se degradan más deprisa de lo que el cuerpo puede fabricar.
El cáncer que afecta a los testículos se llama cáncer de testículo o cáncer testicular. Es poco frecuente en los niños. La mayoría de los casos afectan a adultos jóvenes y a hombres de mediana edad.
El cáncer de tiroides es poco común en los niños. La mayoría de los niños que desarrollan este cáncer evolucionan muy bien cuando el cáncer se detecta y se trata a tiempo.
Todas las células del cuerpo tienen un sistema que controla su crecimiento, cómo interactúan con otras células y durante cuánto tiempo viven. A veces, algunas células pierden ese control y crecen de una manera que el cuerpo deja de poder regular. Esto se llama cáncer.
Un carcinoma hepatocelular es un tipo de cáncer de hígado. Es tratado por un equipo de atención médica de especialistas en muchas áreas.
La cirugía de la base del cráneo es un tipo de cirugía que se hace para extraer tumores u otros tipos de crecimientos ubicados en la base del cráneo.
Los craneofaringiomas son un tipo muy poco frecuente de tumor cerebral benigno (no canceroso). Estos tumores suelen formarse cerca de la hipófisis y no se extienden a otras partes del cuerpo.
Si bien algunos tratamientos contra el cáncer no tienen ningún efecto sobre la salud reproductiva, otros pueden causar infertilidad temporal o permanente.
Los efectos secundarios pueden ir desde el cansancio y las náuseas hasta la caída del cabello y los problemas en la coagulación de la sangre. Una vez finalizado el tratamiento, la mayoría de los efectos secundarios desaparecen.
Un glioma es un tipo de tumor cerebral que se inicia dentro de las células gliales. Estas células sostienen las células nerviosas del cerebro y de la médula espinal.
El hepatoblastoma es un tipo raro de cáncer que afecta el hígado, pero que rara vez se propaga a otras zonas. La mayoría de los casos son en niños menores de 3 años.
La leucemia es el tipo de cáncer más frecuente en los niños. Pero la mayoría de los niños y adolescentes a quienes se les trata la leucemia se curan de esta enfermedad.
La leucemia linfoblástica aguda es el tipo más común de cáncer infantil. Debido a que se desarrolla y empeora rápidamente, el tratamiento temprano es muy importante. Con tratamiento, la mayoría de los niños se curan.
Si bien este tipo de cáncer de sangre es más común en los adultos, también afecta a los niños. Gracias a los avances en la terapia, la mayoría de los niños con leucemia mieloide crónica pueden curarse.
La leucemia mieloide aguda ocurre cuando el cuerpo produce demasiados glóbulos blancos inmaduros. El 20% los niños con leucemia tiene este tipo de leucemia. Con tratamiento, la mayoría se recupera.
Infórmese sobre este tipo inusual de cáncer, que generalmente afecta a niños menores de 4 años.
El linfoma es un tipo de cáncer que se desarrolla en los glóbulos blancos del sistema linfático, que forma parte del sistema inmunitario. Es un tipo común de cáncer en los niños, pero la mayoría se recupera.
El linfoma de Hodgkin es un tipo de cáncer que afecta al sistema linfático. La mayoría de los niños y adolescentes con linfoma de Hodgkin mejoran.
El meduloblastoma es un tipo de tumor cerebral. La mayoría de los tumores cerebrales en niños son meduloblastomas.
A menudo, los melanomas empiezan como un lunar o un bultito a protuberancia en la piel. Lo más importante a saber es si un lunar ha experimentado un cambio, sea en tamaño, en forma o en color.
Obtenga información sobre el neuroblastoma, un tipo poco común de cáncer infantil que se desarrolla en bebés y niños pequeños.
La neurofibromatosis tipo 1 (NF1) es una afección de origen genético que causa tumores benignos en y debajo de la piel, a menudo con problemas óseos, hormonales y de otro tipo. Obtenga más información sobre cómo se diagnostica y trata.
La neutropenia es la presencia de niveles anormalmente bajos de determinados glóbulos blancos (denominados "neutrófilos") en el organismo. Los neutrófilos son la principal defensa que el cuerpo tiene contra las infecciones.
El osteosarcoma es un tipo de cáncer de huesos. Ocurre con mayor frecuencia en los huesos de los brazos y las piernas, pero también puede ocurrir en otros huesos.
Los padres de niños que necesitan quimioterapia (uno de los tratamientos más comunes para el cáncer infantil) suelen tener muchas preguntas y preocupaciones.
Los rabdomiosarcomas son el tipo más frecuente de cáncer de tejido blando en los niños. Con una detección temprana y el tratamiento oportuno, la mayoría de los niños se recuperan por completo.
La radioembolización es un procedimiento que se utiliza para tratar algunos tipos de tumores hepáticos (del hígado).
La radioterapia es una forma de tratar el cáncer. Funciona impidiendo que las células cancerosas crezcan y destruyéndolas.
Las rasopatías son un grupo de afecciones de origen genético. Se llaman rasopatías porque se deben a problemas en la vía RAS, que es una de las maneras en que se comunican las células de nuestros cuerpos
Un retinoblastoma es un tipo de cáncer ocular que afecta a la retina, la capa interna del ojo. Las células nerviosas de la retina captan la luz y envían imágenes al cerebro, que nos permite ver.
El sarcoma de Ewing es un tumor canceroso que puede aparecer en cualquier hueso del cuerpo. La mayoría de los casos se dan en adolescentes y adultos jóvenes (10 a 20 años) y el sarcoma de Ewing afecta más a los hombres que a las mujeres.
Un sarcoma embrionario indiferenciado de hígado es un tipo de cáncer de hígado muy raro que afecta mayoritariamente a los niños.
El síndrome cardiofaciocutáneo es una afección de origen genético muy poco frecuente. Afecta el corazón, los rasgos faciales y la piel.
El síndrome de Costello es un trastorno muy muy poco común que afecta a múltiples sistemas de órganos. Causa problemas que afectan el corazón, los músculos, los huesos, la piel, el cerebro y la médula espinal del niño.
El síndrome de Legius es una afección de origen genético muy poco frecuente. Los niños con este síndrome pueden controlar sus síntomas con atenciones médicas regulares, y no tienen que limitar sus actividades.
Los síndromes neurocutáneos son unos trastornos que conducen al crecimiento de tumores en varias partes del cuerpo. Hay tratamientos que pueden ayudar a controlar los síntomas y cualquier otro problema de salud que pueda ocurrir.
La terapia de protones es un tipo de radioterapia avanzada que es efectiva para tratar algunos cánceres pediátricos.
Un trasplante de células madre es el procedimiento médico que consiste en introducir células madre sanas en el torrente sanguíneo de una persona para sustituir a sus propias células madre.
La MIBG (meta-yodo-benzil-guanidina) es una molécula que los médicos combinan con una dosis baja de yodo radioactivo para detectar neuroblastomas.
La trombocitopenia consiste en que hay una cantidad de plaquetas menor a la normal en el torrente sanguíneo. Muchas cosas pueden ser la causa y la mayoría se puede tratar.
El tumor de Wilms es un cáncer de los riñones que suele afectar a los recién nacidos y a los niños muy pequeños. Afortunadamente, la mayoría de los niños con tumor de Wilms sobreviven y llevan vidas normales y saludables.
Un tumor rabdoide hepático es un cáncer que empieza en el hígado y que luego se suele extender rápidamente a otras partes del cuerpo. Estos tumores son muy poco frecuentes y se suelen dar en bebés y en niños pequeños.
Los grupos anómalos de células germinativas que se aglomeran y así se convierten en tumores tienden a desarrollarse en los ovarios o los testículos. Sin embargo, debido a que las células germinativas pueden asentarse en otras áreas en su recorrido hacia los órganos reproductores, a veces pueden form
Los tumores ocurren cuando las células forman una masa de tejido. Los tumores hepáticos pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos).
Un tumor sinonasal es un crecimiento que se produce dentro de la nariz (la cavidad nasal), en el espacio que hay detrás de la nariz (nasofaringe) o en los senos que hay alrededor de la nariz. Estos tumores pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos).
Un accidente cerebro-vascular (también llamado "ataque cerebral" o "apoplejía") ocurre cuando se detiene la circulación sanguínea del cerebro, incluso durante solo un segundo.
La ataxia telangiectasia es una afección genética poco común. Los niños con ataxia telangiectasia tienen movimientos descoordinados que empeoran con el paso del tiempo.
Los bebés con AME pueden tener dificultades para gatear, andar e incluso para respirar y los niños pueden tener problemas para correr y para dominar tareas sencillas de la vida cotidiana, como peinarse.
La cirugía de la epilepsia es una operación que se hace en el cerebro para reducir o detener las convulsiones epilépticas.
Las conmociones cerebrales son lesiones graves que pueden ser aún más graves si los niños no se toman el tiempo necesario para curarse por completo.
Las convulsiones febriles son convulsiones que afectan a todo el cuerpo y que están provocadas por la fiebre alta. Aunque pueden asustar bastante a los padres, por lo general remiten por si solas y no provocan ningún otro problema de salud.
Los craneofaringiomas son un tipo muy poco frecuente de tumor cerebral benigno (no canceroso). Estos tumores suelen formarse cerca de la hipófisis y no se extienden a otras partes del cuerpo.
Las crisis de ausencia son un tipo de crisis convulsiva generalizada. Durante este tipo de crisis convulsiva, las personas no son conscientes de lo que ocurre a su alrededor.
Durante una crisis focal con alteración de la conciencia (también conocida como crisis parcial compleja), la persona no es consciente de lo que está ocurriendo a su alrededor.
Las crisis focales conscientes (también conocidas como crisis parciales simples) ocurren mientras la persona está despierta, alerta y es plenamente consciente de lo que le está ocurriendo.
En una crisis generalizada tónico-clónica, la persona pierde la conciencia y tiene anquilosamiento o rigidez muscular, así como sacudidas musculares. Estas crisis convulsivas suelen ser generalizadas, iniciándose en ambos lados del cerebro.
Las derivaciones ventriculoperitoneales (VP) son un delgado tubo plástico que ayuda a drenar el sobrante de líquido cefalorraquídeo del cerebro. Se colocan para tratar la hidrocefalia.
Desmayarse es perder temporalmente la conciencia. Alguien que se ha desmayado por lo general se recuperará rápidamente.
Una dieta cetogénica es una dieta estricta alta en grasas y baja en carbohidratos que puede reducir y, a veces, detener las convulsiones.
El dolor de cabeza es bastante frecuente en los niños. Es importante saber reconocer cuándo un dolor de cabeza no es más que una molestia pasajera y cuándo se trata de algo distinto que requiere atención médica.
La enfermedad de Lyme puede afectar la piel, las articulaciones, el sistema nervioso y otras partes del cuerpo. Si la enfermedad de Lyme se diagnostica rápidamente y se trata con antibióticos, la mayoría de las personas se recuperan.
La enfermedad de Pompe es un trastorno genético que provoca debilidad muscular que empeora con el tiempo. Puede afectar principalmente a muchos de los sistemas del cuerpo.
La epilepsia hace que las señales eléctricas en el cerebro fallen, lo que puede provocar múltiples convulsiones. Cualquiera puede tener epilepsia a cualquier edad, pero la mayoría de los diagnósticos nuevos se hacen en niños.
Los niños con epilepsia del lóbulo temporal (ELT) tienen crisis que se inician en uno de los lóbulos temporales del cerebro. Estas áreas cerebrales participan en el control de las emociones y en la memoria a corto plazo.
La epilepsia intratable tiene lugar cuando los medicamentos recetados para controlar las crisis convulsivas no funcionan. Los médicos pueden recomendar hacer una cirugía u otros tratamientos.
Los niños con epilepsia mioclónica juvenil tienen crisis convulsivas que suelen empezar alrededor de los diez años de edad. Las crisis pueden ocurrir con menos frecuencia en la etapa adulta, pero puede ser necesario medicarse de por vida.
Los niños con epilepsia rolándica benigna tienen crisis epilépticas que implican convulsiones, sacudidas, entumecimiento u hormigueo en la cara o en la lengua.
La esclerosis múltiple es una enfermedad que afecta al sistema nervioso central. Los síntomas de la esclerosis múltiple varían según los nervios que estén afectados.
El complejo de esclerosis tuberosa es una afección genética que provoca el crecimiento de tumores síntomas pueden variar de leves a severos.
Los espasmos infantiles son un trastorno convulsivo en los bebés. Los espasmos suelen desaparecer antes de los cuatro años de edad. Muchos bebés tienen otros tipos de epilepsia más adelante.
La espina bífida es un defecto de nacimiento que implica el desarrollo incompleto de la médula espinal o las meninges. Por lo general, se detecta antes de que nazca un bebé y se trata de inmediato.
La terapia con un estimulador del nervio vago es un tratamiento para la epilepsia. Ayuda a prevenir las convulsiones o acortar su duración.
Un glioma es un tipo de tumor cerebral que se inicia dentro de las células gliales. Estas células sostienen las células nerviosas del cerebro y de la médula espinal.
La hidrocefalia es un una acumulación de líquido cefalorraquídeo en los espacios que hay dentro del cerebro. Estos espacios se llaman "ventrículos". Esta acumulación de líquido cefalorraquídeo puede ejercer presión sobre el cerebro.
El plomo es un metal presente en el ambiente y en muchos productos de consumo masivo. Puede ser tóxico para las personas y los animales.
Las lesiones del plexo braquial son lesiones en la red de nervios que proporciona sensibilidad y control a los músculos del hombro, el brazo, el antebrazo, la mano y los dedos. Estas lesiones son comunes en los deportes. La mayoría desaparecen bastante rápido.
Durante el parto, puede ocurrir una lesión del plexo braquial si el cuello del bebé se estira hacia un lado.
Muchos niños con la malformación de Arnold Chiari tipo I no presentan ningún síntoma. El tratamiento puede ayudar a los niños que sí presentan síntomas.
El meduloblastoma es un tipo de tumor cerebral. La mayoría de los tumores cerebrales en niños son meduloblastomas.
La miastenia gravis (o miastenia) es una afección que causa debilidad en los músculos voluntarios. Los tratamientos pueden ayudar a aliviar los síntomas.
La mielitis flácida aguda es una afección poco común pero grave que afecta el sistema nervioso.
Las migrañas son un tipo de dolor de cabeza recurrente (que vuelve una y otra vez). El dolor suele ser palpitante y afecta a uno o ambos lados de la cabeza.
La neurofibromatosis tipo 1 (NF1) es una afección de origen genético que causa tumores benignos en y debajo de la piel, a menudo con problemas óseos, hormonales y de otro tipo. Obtenga más información sobre cómo se diagnostica y trata.
La parálisis cerebral es un problema que afecta al tono muscular, el movimiento y la coordinación. Este artículo explica las causas, el diagnóstico, el tratamiento y cómo afrontamiento.
Los niños con parálisis cerebral atáxica tienen problemas de equilibrio. Pueden caminar con las piernas bastante más separadas entre sí que los demás niños. Algunos pacientes también tienen problemas para percibir la profundidad.
La parálisis cerebral atetoide (también llamada disquinética) es un tipo de parálisis cerebral. Los niños con parálisis cerebral atetoide tienen problemas para controlar los movimientos musculares.
La parálisis cerebral afecta al movimiento y al control de los músculos. Las personas con parálisis cerebral tienen esta afección durante toda la vida.
La parálisis de Bell es una debilidad repentina en un solo lado de la cara. Aunque esta parálisis puede ser alarmante, por lo general desaparece en cuestión de semanas.
Las rasopatías son un grupo de afecciones de origen genético. Se llaman rasopatías porque se deben a problemas en la vía RAS, que es una de las maneras en que se comunican las células de nuestros cuerpos
Una resonancia magnética del cerebro es una prueba segura e indolora que permite obtener imágenes detalladas del cerebro y el tallo cerebral. Puede ayudar a detectar quistes, tumores, hemorragias y otros problemas.
El síndrome cardiofaciocutáneo es una afección de origen genético muy poco frecuente. Afecta el corazón, los rasgos faciales y la piel.
Si una mujer bebe alcohol durante el embarazo, su bebé podría nacer con el síndrome de alcoholismo fetal (SAF), que causa una amplia gama de problemas físicos, conductuales y de aprendizaje.
El síndrome de Costello es un trastorno muy muy poco común que afecta a múltiples sistemas de órganos. Causa problemas que afectan el corazón, los músculos, los huesos, la piel, el cerebro y la médula espinal del niño.
El síndrome de Gilles de la Tourette es una afección que provoca movimientos musculares y sonidos, repentinos y repetitivos, conocidos como tics.
En el síndrome de Guillain-Barré, el sistema inmunitario del cuerpo ataca a los nervios que hay fuera del cerebro y de la médula espinal (los nervios periféricos). Esto causa una debilidad temporal e incluso una parálisis (incapacidad de movimiento) en algunas partes del cuerpo.
El síndrome de Legius es una afección de origen genético muy poco frecuente. Los niños con este síndrome pueden controlar sus síntomas con atenciones médicas regulares, y no tienen que limitar sus actividades.
El síndrome de Lennox-Gastaut es un tipo de epilepsia muy poco común. Los niños con esta afección tienen varios tipos diferentes de convulsiones..
El síndrome de Sanfilippo es un trastorno metabólico de origen genético muy poco frecuente. Un cambio en un solo gen hace que el cuerpo de un niño no pueda descomponer cierto tipo de hidratos de carbono (azúcares). Esto conduce a graves problemas en el cerebro y el sistema nervioso.
Los síndromes neurocutáneos son unos trastornos que conducen al crecimiento de tumores en varias partes del cuerpo. Hay tratamientos que pueden ayudar a controlar los síntomas y cualquier otro problema de salud que pueda ocurrir.
Un traumatismo craneal por maltrato es una lesión en la cabeza o el cuello de un bebé o niño por maltrato infantil. Ocurre cuando alguien sacude a un bebé o lo golpea contra algo duro.
Una gran cantidad de estudios científicos que han mostrado que no existe una conexión entre las vacunas y el autismo.
Si la escuela o la guardería de su hijo informó que había plomo en el agua para beber, a continuación encontrará algunas consideraciones que pueden ayudarlo a decidir qué hacer.
La acantosis pigmentaria (o nigricans) es una afección que hace que la piel tenga zonas más gruesas y más oscuras. La acantosis pigmentaria no es peligrosa ni contagiosa, pero puede ser un signo de otras afecciones.
Los angiofibromas nasofaríngeos juveniles son tumores que se desarrollan en la zona que hay detrás de la nariz. Estos tumores son benignos (no cancerosos), pero pueden dañar los nervios y los huesos, taponar los oídos y obstruir los senos nasales.
Una tiroides agrandada se puede notar como un bulto debajo de la piel en la parte anterior del cuello. Cuando es lo bastante grande como para verlo a simple vista, se llama bocio.
El cáncer de tiroides es poco común en los niños. La mayoría de los niños que desarrollan este cáncer evolucionan muy bien cuando el cáncer se detecta y se trata a tiempo.
La cetoacidosis diabética ocurre cuando el cuerpo usa grasa para obtener energía en lugar de azúcar. Las personas con diabetes pueden contraer cetoacidosis diabética cuando las concentraciones de azúcar en la sangre son elevadas durante mucho tiempo y no tienen suficiente insulina en el cuerpo.
Las personas con diabetes no pueden usar la glucosa (el principal tipo de azúcar del organismo) como fuente de energía.
Para mantener los niveles de azúcar en sangre bajo control, debe controlarlos regularmente. Aprenda a controlar y registrar los niveles de azúcar en sangre de su hijo.
Los craneofaringiomas son un tipo muy poco frecuente de tumor cerebral benigno (no canceroso). Estos tumores suelen formarse cerca de la hipófisis y no se extienden a otras partes del cuerpo.
La deficiencia de la hormona de crecimiento ocurre cuando el cuerpo no produce una cantidad suficiente de esta hormona como para que un niño pueda crecer a un ritmo normal.
La diabetes es una afección donde el cuerpo no puede usar la glucosa (un tipo de azúcar) normalmente.
En la diabetes tipo 1, el cuerpo no puede usar la glucosa como energía, lo que hace que los niveles de azúcar en sangre se eleven demasiado. Las personas con diabetes necesitan inyecciones de insulina o una bomba de insulina.
Normalmente, cuando las concentraciones de azúcar en sangre bajan, el glucagón entra en acción y ayuda a que suban hasta alcanzar unos márgenes de azúcar en sangre saludables.
En la hiperplasia suprarrenal congénita, una mutación (un cambio genético) hace que las glándulas suprarrenales produzcan muy poco cortisol.
El hipotiroidismo (o una glándula tiroidea menos activa de lo normal) es cuando la glándula tiroidea no fabrica suficiente cantidad de algunas hormonas importantes. Cuando un niño nace con él, se llama hipotiroidismo congénito.
Una tiroides hipoactiva produce muy poca hormona tiroidea, lo que provoca hipotiroidismo. La tiroiditis de Hashimoto, que causa la mayoría de los casos de hipotiroidismo en niños y adolescentes, es una afección en la que el sistema inmunitario ataca la tiroides.
La insuficiencia suprarrenal ocurre cuando las glándulas suprarrenales producen menos hormonas de las que deberían. Algunas personas con insuficiencia suprarrenal no tienen síntomas a menos que se vean sometidas a estrés.
Antes de ponerle a su hijo una inyección de insulina, usted deberá saber cómo se pone para podérsela inyectar con seguridad y confianza.
Un kit portátil para la diabetes es un pequeño saco o bolsa que contiene todos los elementos que necesita su hijo para el cuidado diario y de emergencia de su diabetes.
Ya sea que su hijo esté tomando insulina o pastillas (o ambas) para controlar la diabetes, es importante aprender cómo funcionan los medicamentos para la diabetes.
Algunas personas con diabetes necesitan recibir insulina para mantener el nivel de azúcar en sangre dentro de valores saludables.
Es importante reconocer los síntomas precozmente para reducir el riesgo de posibles complicaciones. Un niño afectado por una pancreatitis podría requerir tratamiento o cambios dietéticos durante un breve período de tiempo.
La mayoría de los adolescentes con diabetes deben recibir atención de un médico de adultos entre los 18 y los 21 años de edad. Vea cómo los padres pueden ayudarlos a prepararse para la transición.
La resistencia a la insulina ocurre cuando el cuerpo no responde adecuadamente a la insulina. Puede aumentar el riesgo de que un niño tenga diabetes tipo 2 y otros problemas de salud.
La restricción del crecimiento intrauterino es el crecimiento de un bebé en el vientre (feto) que no ocurre según lo esperado. El bebé no es tan grande como se espera para la etapa del embarazo de la madre. Esto es lo que se conoce como la "edad gestacional" del bebé por nacer.
La pubertad generalmente comienza en las niñas entre los 8 y 14 años de edad y en los niños entre los 9 y 15 años. Si los niños superan este rango de edad normal sin mostrar signos de cambios corporales, se denomina "retraso de la pubertad".
Cuando un niño no gana el peso que debería ganar, esto se conoce como "retraso del crecimiento". El retraso del crecimiento no es una enfermedad ni un trastorno. Es un signo de que un niño está desnutrido.
El síndrome de Cushing es una afección poco frecuente que aparece cuando hay un exceso de la hormona cortisol en el organismo. También recibe el nombre de hipercortisolismo.
Si le preocupa el desarrollo físico o emocional de su hijo, hable con el pediatra del niño. En algunas ocasiones, estos síntomas se deben a una afección denominada síndrome de Klinefelter.
El síndrome metabólico es un conjunto de problemas que exponen a algunos niños al riesgo de desarrollar enfermedades cardíacas y diabetes. Con un cambio en el estilo de vida, muchos niños mejoran su salud y reducen el riesgo de enfermedades.
Si a su hijo le han diagnosticado una diabetes tipo 2, el equipo médico que atiende su diabetes diseñará un plan de control de la diabetes personalizado para guiar su tratamiento y ayudar a su hijo a mantenerse sano y activo.
Para los niños con diabetes tipo 1, es importante tener un plan de manejo de la diabetes que los ayude a controlar esta afección y a mantenerse sanos y activos.
Sepa lo que dicen los expertos.
Aprender lo más que pueda sobre la diabetes tipo 2 le permitirá ayudar a su hijo a controlar y vivir con la enfermedad.
Una bomba de insulina es un pequeño aparato que se lleva puesto y que algunas personas con diabetes usan para recibir insulina, en vez de tenerse que poner inyecciones.
Como todo padre, usted quiere proteger a su hijo de todas las cosas, lo cual, por supuesto, es virtualmente imposible. Pero, ¿puede prevenir que su hijo adquiera diabetes?
La acondroplasia es una displasia esquelética. Las displasias esqueléticas son problemas que afectan al crecimiento del cartílago y del hueso.
Muchos niños pequeños tienen las piernas arqueadas (genu varum), los pies planos, las piernas en X (genu valgum), pie varo, pie valgo o andan de puntillas. A menudo estas afecciones se van corrigiendo por sí solas a medida que los niños van creciendo, sin requerir ningún tipo de tratamiento.
Andar de puntillas consiste en cargar el peso en los dedos de los pies, con los talones separados del suelo. Es frecuente durante la primera infancia, cuando los niños están aprendiendo a andar.
La apofisitis epicondilar medial es una lesión por sobrecarga en el codo causada por los lanzamientos repetitivos. La mayoría de los casos ocurren en lanzadores de béisbol o pitchers, pero cualquier atleta que lanza mucho puede desarrollar esta afección.
La artrogriposis es cuando los niños tienen rigidez y pérdida de la movilidad en más de una articulación. Hay bebés que nacen con artrogriposis, y esta afección suele ser permanente. Pero los expertos en medicina pueden ayudar a que los niños tengan la mayor amplitud de movimientos que permita su ri
Los bebés con AME pueden tener dificultades para gatear, andar e incluso para respirar y los niños pueden tener problemas para correr y para dominar tareas sencillas de la vida cotidiana, como peinarse.
Steven tiene 14 años y es un adolescente como cualquier otro. A pesar de que sufre de una afección que le hace difícil movilizarse, no permite que ésto sea un impedimento para hacer las cosas que le gusta hacer.
La hipocalcemia ocurre cuando la sangre tiene muy poco calcio. Puede tratarse con suplementos de calcio y vitamina D.
Los cartílagos de crecimiento son zonas de hueso nuevo en los niños y adolescentes. Los cartílagos de crecimiento son más débiles que el hueso sólido. Esto hace que sea más probable que sufran lesiones.
La columna vertebral está ligeramente redondeada hacia adelante en un ángulo pequeño. Si este ángulo es demasiado pronunciado (más de 50 grados aproximadamente) se denomina cifosis o espalda encorvada.
La cifosis cervical es una curva en la parte superior de la columna vertebral. Por lo general, la afección no es grave, pero un pellizco en la columna vertebral puede causar daño a los nervios.
La cifosis es una curvatura en la espalda de una persona que le da un aspecto arqueado. La palabra "congénita" significa que el niño nace con esta afección.
La cifosis postural es un encorvamiento, redondeo o joroba en la espalda que suele afectar a los adolescentes. No se trata de una enfermedad sino simplemente de una “mala” postura.
La cirugía de alargamiento de las extremidades se realiza en pacientes con dismetría en las extremidades (una pierna más corta que la otra). A veces, se utiliza un dispositivo de alargamiento interno (una varilla con un imán).
La cirugía de alargamiento de las extremidades se realiza en pacientes con una dismetría en las extremidades (una pierna más corta que la otra). En algunos casos, se usa un fijador externo.
Los huesos rotos tienen una capacidad asombrosa para curarse, sobre todo en los niños. A las pocas semanas de una fractura se forma nuevo tejido óseo, aunque la curación completa puede llevar más tiempo.
El corsé de Cheneau es un tipo de aparato ortopédico para la columna vertebral que se utiliza para tratar la escoliosis. Junto con la fisioterapia, puede mejorar la postura de un niño.
La costocondritis puede causar un dolor agudo y punzante en el pecho. Por lo general, se trata de una afección inofensiva que suele desaparecer por sí sola al cabo de dos o tres días.
La craneosinostosis ocurre cuando una o más suturas que hay entre los huesos del cráneo de un niño se cierran demasiado pronto. Cuando esto ocurre, el cráneo no puede crecer como debería y desarrolla formas anormales.
El ligamento cruzado anterior se puede desgarrar si se estira demasiado debido a una lesión. La mayoría de los desgarros del ligamento cruzado anterior ocurren durante la actividad deportiva.
El deslizamiento de la epífisis de la cabeza del fémur es un desplazamiento en la parte superior del hueso del muslo, o fémur, que resulta en el debilitamiento de la articulación de la cadera. Afortunadamente, cuando se detecta a tiempo, la mayoría de los casos de SCFE pueden tratarse con éxito.
"Extremidad" es otra forma de referirnos a los brazos o las piernas. Los niños con diferencias en las extremidades presentan brazos o piernas de diferente longitud.
Los niños con dismetría en las piernas tienen una pierna más larga que la otra. Si la diferencia es pequeña, es posible que no se note en absoluto. Una diferencia mayor puede provocar una cojera, dolor o artritis a temprana edad.
Las personas con displasia campomélica generalmente tienen huesos largos y torcidos y pueden tener problemas respiratorios graves. Un equipo de especialistas cuidará a un hijo cuando surjan problemas médicos.
Los bebés con displasia cubital (también conocida como displasia ulnar) nacen con un cúbito más corto de lo normal o sin él. El acortamiento o la ausencia del cúbito hace que la mano y la muñeca se curven hacia fuera, acercando el dedo meñique al antebrazo.
La displasia de Ellis-van Creveld es un tipo de displasia esquelética que causa una estatura muy baja (enanismo), brazos y piernas cortos y un tórax estrecho. La atención regular procedente de médicos especializados puede ayudar a los niños con displasia de Ellis-Van Creveld a llevar vidas plenas.
La displasia de Kniest es un tipo de displasia esquelética que causa estatura baja (enanismo) y otros problemas óseos, junto con problemas de visión y audición.
La displasia diastrófica es una displasia esquelética. Las personas con displasia diastrófica son generalmente más bajas que el promedio de las personas sin esta afección.
La displasia epifisaria múltiple afecta a la epífisis, que es la zona de los huesos que forma las articulaciones. Los tratamientos y cuidados médicos pueden ayudar a los niños con displasia epifisaria múltiple a llevar a una vida activa y plena.
La displasia espondiloepifisaria congénita es un tipo de displasia esquelética que causa baja estatura (enanismo) y otros problemas óseos, junto con problemas de visión y audición.
La displasia evolutiva de cadera es un problema en la manera en que se forma la cadera de un bebé.
Los bebés con displasia radial (también llamada mano zamba radial) nacen con el radio más corto de lo normal o sin él. El acortamiento o la ausencia del radio hacen que la mano y la muñeca se curven hacia dentro, acercando el dedo pulgar al antebrazo.
Un WREX es un exoesqueleto (un dispositivo que una persona puede llevar puesto) y ayuda a los niños con debilidad en los brazos por problemas nerviosos y musculares.
Los esguinces y las distensiones son lesiones comunes, especialmente para los niños que juegan de manera intensa o practican deportes.
La distrofia muscular es un trastorno que debilita los músculos de una persona con el tiempo. Las personas que padecen la enfermedad pueden perder gradualmente la capacidad para realizar tareas cotidianas.
La distrofia muscular de Becker es un tipo de distrofia muscular, un trastorno de origen genético que debilita y reduce progresivamente los músculos del cuerpo.
La distrofia muscular de Duchenne es la forma más frecuente de distrofia muscular, un trastorno de origen genético que debilita progresivamente los músculos del cuerpo.
Los bebés con duplicación del pulgar (o polidactilia del pulgar) nacen con un pulgar de más en una o ambas manos. Los dos pulgares de una mano pueden estar fusionados entre sí o unidos por una membrana.
El método de Ponseti para tratar el pie zambo se realiza en dos etapas: la etapa del escayolado mueve el pie gradualmente a la posición correcta y la etapa de la férula ortopédica es para asegurar que se quede en esa posición. Aprenda más sobre la fase del escayolado.
El método Ponseti para el tratamiento del pie zambo consta de dos fases: la fase del escayolado y la fase de la férula ortopédica. La primera mueve el pie hacia la posición correcta y la segunda ayuda a que el pie permanezca en esa posición.
El enanismo es una afección que se caracteriza por la baja estatura. Muchas de las posibles complicaciones del enanismo son tratables y las personas de baja estatura llevan una vida activa y saludable.
Las personas con enanismo primordial crecen más lentamente desde antes de nacer y durante toda su vida. A veces también tienen otros problemas de salud.
La Enfermedad de Blount es un trastorno del crecimiento que afecta a los huesos de la parte inferior de la pierna y los hace curvarse hacia afuera. En los niños más pequeños, solo se ve afectada la tibia. En los adolescentes, se suele ver afectada tanto la tibia como el fémur.
La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth se debe a ciertos problemas que afectan a los nervios motores (que controlan los músculos) y a los nervios sensoriales (que envían sensaciones al cerebro).
La enfermedad de Legg-Calvé-Perthes, a menudo conocida como enfermedad de Perthes, es una afección que modifica la articulación de la cadera y el crecimiento del hueso de la cabeza del fémur (parte superior del muslo). Afecta más a menudo a una sola cadera, pero puede afectar a ambas.
La enfermedad de Panner causa dolor en el codo, alrededor de la parte externa. El dolor suele empeorar con la actividad, como al lanzar una pelota, y mejora con reposo.
La enfermedad de Pompe es un trastorno genético que provoca debilidad muscular que empeora con el tiempo. Puede afectar principalmente a muchos de los sistemas del cuerpo.
La enfermedad de Scheuermann es una afección que hace que se encorve la parte superior de la espalda y tiene el aspecto de una joroba.
La enfermedad de Sever es una inflamación e irritación de los cartílagos de crecimiento del talón. Con un cuidado adecuado, la enfermedad de Sever suele desaparecer en unos pocos meses y no causa problemas a largo plazo.
Las escayolas mantienen los huesos y otros tejidos en su lugar mientras sanan.
La escoliosis hace que la columna vertebral de una persona se curve de lado a lado. Las curvaturas grandes pueden causar problemas de salud como dolor o dificultad para respirar. Los profesionales de la salud tratan la escoliosis con aparatos ortopédicos para la espalda o con cirugía cuando es neces
La escoliosis congénita es cuando los huesos de la columna vertebral de un bebé no se forman normalmente antes del nacimiento. El bebé puede nacer con una columna curva o desarrollar la curvatura una más adelante.
Los niños, cualquiera sea su edad, pueden tener escoliosis idiopática, pero generalmente se detecta cuando un niño comienza a atravesar la pubertad. Obtenga más información sobre los signos y el tratamiento de la escoliosis idiopática.
Algunos niños con escoliosis usan un corsé ortopédico para ayudar a evitar que su curvatura empeore a medida que crecen. Obtenga más información sobre los diferentes tipos de corsé ortopédicos para la escoliosis.
La espina bífida oculta es cuando la columna vertebral de un bebé no se forma por completo durante el embarazo. El bebé nace con un pequeño hueco en los huesos de la columna vertebral.
Un espirómetro incentivador ayuda a las personas a ejercitar la respiración. Se usa durante la recuperación de algunos tipos de cirugía o como una forma de controlar la enfermedad. Sepa cómo funciona.
La espondilolisis es una causa muy frecuente de dolor en la parte inferior de la espalda en niños, adolescentes y adultos jóvenes. Se suele curar con reposo y fisioterapia.
La espondilolistesis ocurre cuando la parte anterior de una vértebra (huesecito de la columna vertebral) se desliza sobre la vertebra que está debajo. Es una causa frecuente de dolor en la espalda inferior en jóvenes.
La corrección del pie zambo comienza con una serie de escayolas y concluye con la colocación de una férula. Sepa cómo ayudar a su hijo para un tratamiento eficaz.
Una férula es un dispositivo de sujeción hecho con material rígido, que mantiene inmóvil una zona lesionada. Los médicos a menudo usan férulas para mantener los huesos y las articulaciones en su lugar para que puedan sanar después de una fractura.
La fibromialgia es una afección crónica que causa dolor generalizado en los músculos, las articulaciones y otras áreas del cuerpo. Los cambios en el estilo de vida y otras estrategias pueden ayudar a los niños que la padecen a sentirse mejor.
Un fijador externo es un armazón metálico que se utiliza para fijar los huesos en su sitio. Se usa para alargar las extremidades, dispone de unas barras o tubos que se giran para alargar y realinear lentamente el hueso.
La fractura de clavícula es una de las lesiones deportivas más frecuentes entre niños y adolecentes.
Una fractura en rodete (o fractura de torus) es un tipo de fractura de un hueso. Un lado del hueso se dobla, hace una pequeña comba, sin que el otro lado del hueso se rompa.
Muchos niños se fracturarán un hueso en algún momento. Esto es lo que puede esperar.
Una fractura vertebral por compresión ocurre cuando las vértebras (huesos que forman la columna) colapsan. Suele suceder en personas con huesos debilitados y como consecuencia de una caída menor o sin haber sufrido ningún tipo de accidente.
Una fractura conminuta es un tipo de fractura de un hueso. El hueso se fractura en más de dos partes.
Una fractura en tallo verde es una fractura de un hueso. El hueso solo se quiebra por un lado, pero la fractura no atraviesa todo el hueso. Se denomina fractura "en tallo verde" porque se parece a las ramas que se quiebran o astillan por un lado.
Una fractura por estrés es una leve rajadura en un hueso. Las fracturas por estrés suelen aparecer por repetir el mismo movimiento una y otra vez (por ejemplo, cuando alguien se entrena para un deporte).
Una radiografía es una prueba segura e indolora que usa una pequeña cantidad de radiación para obtener imágenes de huesos, órganos y otras partes del cuerpo.
Los niños con hemimelia peronea nacen con un peroné (uno de los dos huesos de la parte inferior de la pierna) más corto de lo normal o ausente. Este problema también puede afectar a otros huesos de la pierna, el tobillo y el pie.
La hipocondroplasia afecta el crecimiento de los cartílagos y huesos. Los niños que sufren esta afección son más bajos que el resto de los niños de la misma edad.
Los niños con hipoplasia cartílago-cabello tienen diferencias con el crecimiento de sus huesos. Con atención médica regular, la mayoría de los niños pueden vivir una vida plena y saludable.
Los bebés con hipoplasia del pulgar nacen con un pulgar más pequeño de lo normal o sin él. A veces, los huesos de la muñeca o del brazo también son más pequeños o faltan por completo. La hipoplasia del pulgar puede afectar a una o a ambas manos.
La inflamación es una de las maneras en las que el cuerpo reacciona a una infección, lesión u otras afecciones médicas. Muchas cosas pueden causar inflamación.
Las invaginaciones basilares ocurren cuando la parte superior de la columna vertebral presiona la base del cráneo. Esto hace que la columna comprima y pellizque el tronco cerebral.
Aunque es una de las causas más frecuentes del dolor de rodilla durante la adolescencia, en el fondo, no se trata de una enfermedad, sino de una lesión por sobreuso (uso excesivo o repetitivo). La enfermedad de Osgood-Schlatter puede resultar bastante dolorosa, pero se suele resolver en un plazo de
Los niños y los adolescentes se pueden lesionar la rodilla en caídas y otros tipos de accidentes. Los niños activos y atléticos pueden tener lesiones de rodilla por sobrecarga.
El ligamento colateral medial es uno de los ligamentos de la articulación de la rodilla. Un ligamento es una tira de tejido resistente y flexible que mantiene unidos entre sí los cartílagos y los huesos.
Las lesiones por esfuerzo repetitivo ocurren cuando los movimientos se repiten una y otra vez, y provocan un daño en un hueso, un tendón o una articulación.
El meningocele ocurre cuando la columna vertebral de un bebé no se forma normalmente durante el embarazo. El problema se resuelve con una cirugía y la mayoría de los bebés con meningocele llevan una vida sana y normal.
La miastenia gravis (o miastenia) es una afección que causa debilidad en los músculos voluntarios. Los tratamientos pueden ayudar a aliviar los síntomas.
El mielomeningocele es un tipo de espina bífida. La espina bífida ocurre cuando la columna vertebral de un bebé (el hueso de la espalda) no se forma con normalidad durante el embarazo. El bebé nace con un hueco en los huesos de la columna vertebral.
Los médicos hacen operaciones de fusión espinal o vertebral para ayudar a niños o adolescentes con escoliosis u otros problemas en la columna vertebral.
La osteocondritis disecante es cuando un trozo de hueso y el cartílago a él adherido se desprenden y quedan sueltos. La parte suelta se puede desprender completamente desde el extremo del hueso.
La osteogénesis imperfecta es un trastorno de origen genético que impide que el cuerpo fabrique unos huesos fuertes. También se conoce como la enfermedad de los huesos de cristal.
Osteomielitis es el término médico que se usa para referirse a la inflamación de un hueso. Generalmente, está provocada por una infección bacteriana.
El osteosarcoma es un tipo de cáncer de huesos. Ocurre con mayor frecuencia en los huesos de los brazos y las piernas, pero también puede ocurrir en otros huesos.
El pectus carinatum es una afección en la que el tórax se proyecta demasiado hacia adelante. A veces se trata usando un corsé ortopédico.
Los profesionales de la salud a veces sugieren que los niños usen una campana de vacío para ayudar a corregir el pectus excavatum, una afección que causa un hundimiento del tórax.
El procedimiento de Nuss es una operación para corregir los pectus excavatum graves. Se considera "mínimamente invasivo" porque solo se requieren unas pocas incisiones de tamaño reducido.
La periostitis tibial es dolor en la parte interna de la tibia. Suele ser provocada por correr u otra actividad de alto impacto. Suele mejorar con reposo.
El pie zambo (también conocido como “pie equino varo” o “pie bot”) es una anomalía congénita frecuente que afecta a los músculos y huesos de los pies. La mayoría de los casos de pie zambo pueden ser corregidos sin cirugía con el método Ponseti.
Las piernas arqueadas son una curvatura exagerada hacia afuera de las rodillas mientras los pies y los tobillos se tocan entre sí. Son habituales en los bebés y en los niños pequeños.
Las piernas en X suelen ocurrir como una parte normal del crecimiento y el desarrollo. Por lo general, suelen corregirse por sí solas cuando el niño tiene 7 u 8 años.
Es común que los niños que están aprendiendo a caminar tengan los pies hacia adentro.
Tener los pies hacia afuera al caminar ocurre muy a menudo en los niños que están aprendiendo a andar. No duele y suele mejorar a medida que los niños van creciendo.
La mayoría de los bebés y niños pequeños tienen pies planos. El arco se desarrolla a medida que los niños crecen. Pero algunos niños tienen pies planos de por vida.
La polidactilia consiste en nacer con un dedo de más en la mano o en el pie. Puede afectar a una mano o pie o a las dos manos o los dos pies a la vez.
El procedimiento de Ravitch es una operación que se hace para corregir los pectus carinatum o los pectus excavatum graves.
Los quistes ganglionares son unos bultos que, mayoritariamente, se desarrollan en la cara posterior de la muñeca. Se forma un saco lleno de líquido debajo de la piel.
Una radiografía de antebrazo puede ayudar a los médicos a encontrar las causas del dolor, la sensibilidad, la hinchazón o la deformidad. Puede detectar huesos rotos y, posteriormente, ver si se ha curado correctamente.
Una radiografía de cadera puede ayudar a encontrar la causa de síntomas como cojera, dolor, sensibilidad, hinchazón o deformidad en el área de la cadera. Puede detectar huesos rotos o una articulación dislocada.
Esta radiografía puede, entre otras cosas, ayudar a encontrar la causa del dolor en el cuello, el hombro, la parte superior de la espalda o el brazo. Por lo general, se hace después de que alguien ha estado en un accidente de automóvil o de otro tipo.
Los médicos pueden pedir que se haga una radiografía del dedo para encontrar la causa de síntomas como dolor, sensibilidad o hinchazón, o para detectar huesos rotos o articulaciones dislocadas.
Un estudio de edad ósea puede ayudar a evaluar cómo está madurando el esqueleto de un niño, lo que puede ayudar a los médicos a diagnosticar afecciones que retrasan o aceleran el crecimiento.
Algunos niños pueden tener diferencias significativas en la longitud de las piernas, una afección conocida como "discrepancia en la longitud de las piernas". Esta radiografía puede ayudar a los médicos a ver cuál es la diferencia exacta en la longitud de las piernas con el fin de determinar que trat
Una radiografía de mano puede ayudar a los médicos a encontrar la causa del dolor, la sensibilidad, la hinchazón y la deformidad. También puede detectar huesos rotos o articulaciones dislocadas.
Una radiografía de muñeca es una prueba segura e indolora que puede ayudar a encontrar la causa del dolor, la sensibilidad, la hinchazón o mostrar deformidades en la articulación de la muñeca. También puede detectar huesos rotos o articulaciones dislocadas.
Una radiografía de la tibia y el peroné puede ayudar a encontrar la causa del dolor, inflamación o deformidad en la parte inferior de la pierna. Puede mostrar que hay huesos rotos. Después de haber recolocado un hueso fracturado, una radiografía puede mostrar si los huesos están bien alineados y si
Una radiografía de fémur puede ayudar a los médicos a encontrar la causa de síntomas, como el dolor, la cojera, las molestias, la inflamación o las deformidades en la parte superior de la pierna. Puede mostrar un hueso roto y, después de haber recolocado un hueso roto, puede mostrar si el hueso está
Una radiografía de húmero puede ayudar a los médicos a encontrar la causa de síntomas como el dolor, las molestias, la inflamación o las deformidades en la parte superior del brazo. Una radiografía puede mostrar un hueso roto. Después de haber recolocado un hueso fracturado, una radiografía puede mo
Una radiografía de la pelvis puede ayudar a los médicos a encontrar la causa del dolor, la hinchazón o la deformidad en el área de la pelvis, de la cadera o de la parte superior de la pierna. También puede mostrar huesos rotos después de una lesión.
Una radiografía de pie puede ayudar a los médicos a encontrar la causa del dolor, la sensibilidad, la hinchazón o las deformidades. También puede detectar huesos rotos o articulaciones dislocadas.
Una radiografía de rodilla puede ayudar a encontrar las causas del dolor, la sensibilidad, la hinchazón o la deformidad de la rodilla y detectar huesos rotos o una articulación dislocada.
Una radiografía de tobillo puede ayudar a encontrar la causa de síntomas como dolor, sensibilidad, hinchazón o deformidad de la articulación del tobillo. También puede detectar huesos rotos o una articulación dislocada.
Una radiografía de pecho es un prueba segura e indolora que usa pequeñas cantidades de radiación para tomar imágenes del pecho de una persona, incluidos el corazón, los pulmones, el diafragma, los ganglios linfáticos, la parte superior de la columna, las costillas, la clavícula y el esternón.
Una radiografía es una prueba segura e indolora que usa una pequeña cantidad de radiación para generar una imagen de los huesos, órganos y otras partes del cuerpo.
El raquitismo ocurre cuando los huesos de un niño se vuelven blandos y débiles. Se suele desarrollar porque un niño no recibe una cantidad suficiente de vitamina D. La mayoría de los niños con raquitismo mejoran con tratamiento.
La rodilla del saltador es una lesión por sobrecarga. Ocurre cuando por saltar, correr o cambiar de dirección con frecuencia se lesiona el tendón rotuliano. También recibe el nombre de "tendinitis rotuliana".
Una rótula dislocada es cuando el hueso ubicado en la parte delantera de la rodilla (que recibe el nombre de rótula) se desliza y queda fuera de lugar.
Los bebés con simbraquidactilia nacen con los dedos cortos, a menudo unidos entre sí por membranas. A algunos pueden faltarles dedos.
La sindactilia consiste en nacer con dos o más dedos de la mano o del pie unidos, al estar fusionados entre sí o unidos por una membrana.
Es síndrome CLOVES es un trastorno genético muy raro. Su nombre deriva de una combinación de anomalías vasculares, cutáneas, espinales, medulares y óseas o articulares que componen el síndrome.
El síndrome de dolor patelofemoral es un dolor en la rótula y alrededor de ella. Este síndrome también recibe el nombre de "rodilla del corredor".
El síndrome de Goldenhar puede causar un crecimiento incompleto de los huesos de la cara, afectando a las orejas, la nariz, el paladar blando, los labios y la mandíbula. Un equipo de atención craneofacial puede ayudar a los niños que nacen con esta afección.
En el síndrome de Guillain-Barré, el sistema inmunitario del cuerpo ataca a los nervios que hay fuera del cerebro y de la médula espinal (los nervios periféricos). Esto causa una debilidad temporal e incluso una parálisis (incapacidad de movimiento) en algunas partes del cuerpo.
El síndrome de Marfan afecta al tejido conectivo del cuerpo y puede causar problemas en los ojos, las articulaciones y el corazón. Aunque no existe una cura, los médicos pueden tratar con éxito la mayoría de los síntomas.
El síndrome de Morquio causa problemas de crecimiento y también puede afectar el corazón y causar problemas de audición y visión. La atención médica y los tratamientos pueden ayudar con estos problemas.
Los niños pequeños corren el riesgo de sufrir una subluxación de codo. El médico puede reparar este problema con facilidad. Para evitar este problemas, nunca balancee ni levante a un niño por el antebrazo, las manos o las muñecas.
El manguito del rotador es un grupo de músculos y tendones ubicado en cada hombro. Una tendinitis del manguito del rotador es una inflamación (dolor e hinchazón) de los tendones del manguito del rotador.
La tortícolis es una afección común que causa rigidez en el cuello o dolor de cuello que dificulta que hace doloroso mover y girar la cabeza.
Un bebé puede nacer con un tipo de tortícolis llamada tortícolis muscular congénita. La mayoría de los bebés no notan ningún dolor debido a este tipo de tortícolis.
La tracción cervical con halo es una forma de extender la cabeza y la columna vertebral cuidadosamente hacia arriba, aplicando un estiramiento lento en la columna vertebral. Durante la tracción cervical con halo, los niños permanecen en el hospital.
El pectus carinatum es una malformación genética en el pecho, donde la pared torácica sobresale hacia fuera.
El pectus excavatum es una malformación genética en el pecho, que hace que varias costillas y el esternón crezcan de forma anormal. El esternón se proyecta hacia dentro, formando una depresión en el pecho.
El síndrome de Poland es una afección en que el niño nace sin músculos pectorales o con unos músculos pectorales muy poco desarrollados.
El colágeno es una proteína en el cuerpo que ayuda a fortalecer los huesos.
Este aparato ortopédico permite a los niños que hayan sufrido una lesión en la columna o que se estén recuperando de una intervención vertebral andar, desplazarse y participar en muchas actividades habituales sin tener que estar confinados a una cama durante el proceso de recuperación.
Un absceso periamigdalino es una zona de tejido llena de pus en la parte posterior de la boca, junto a una de las amígdalas.
Las adenoides desempeñan un papel importante en la lucha contra las infecciones en los bebés y en los niños pequeños. Pero se vuelven menos importantes cuando un niño se hace mayor y su cuerpo desarrolla otras formas de luchar contra los gérmenes.
Si un bebé nace con una fisura labiopalatina, es importante ayudarlo a alimentarse bien a fin de prevenir la deshidratación y asegurarse de que está ganando peso.
La amigdalectomía es una de las cirugías más comunes en niños y adolescentes. Pero se realiza con menos frecuencia que en el pasado.
Los angiofibromas nasofaríngeos juveniles son tumores que se desarrollan en la zona que hay detrás de la nariz. Estos tumores son benignos (no cancerosos), pero pueden dañar los nervios y los huesos, taponar los oídos y obstruir los senos nasales.
Una anomalía en el oído consiste en que el tamaño o la forma del oído externo, medio o interno es diferente al habitual. Puede cambiar el aspecto del oído y la audición del niño.
La anotia consiste en que un bebé nace sin la parte exterior del oído, es decir, sin oreja o pabellón auditivo.
Los apéndices preauriculares son pequeños crecimientos de piel, grasa o cartílago delante de la oreja. Son indoloros y los médicos pueden quitarlos con una cirugía (operar al paciente).
La atresia aural es una afección que ocurre antes del nacimiento en la cual el canal auditivo del bebé no se forma. La atresia aural provoca pérdidas auditivas, pero hay tratamientos que ayudan a la mayoría de los niños a oír mejor.
Los audífonos son el principal tratamiento de un tipo de pérdidas auditivas llamadas pérdidas auditivas o hipoacusias neurosensoriales. Los audífonos mejoran la audición aumentando el volumen de los sonidos.
Es posible que un médico sugiera hacer una cirugía para colocar tubos de ventilación en los oídos si un niño tiene muchas infecciones de oído que no desaparecen fácilmente o si las infecciones de oído parecen estar causando pérdida de audición o retraso en el habla. Los tubos de ventilación pueden p
Un implante coclear es un dispositivo colocado quirúrgicamente que ayuda a una persona con pérdida auditiva severa a escuchar sonidos. Los médicos ponen implantes cocleares en niños menores de 12 meses con pérdida auditiva profunda en ambos oídos. Los niños mayores con pérdida auditiva grave también
Los colesteatomas son quistes situados detrás del tímpano en la parte media del oído. Cuando crecen, estos quistes pueden dañar los huesos del oído medio. Esto puede acarrear pérdidas auditivas si no se trata.
Consejos para los padres a la hora de ponerle las gotas en los oídos.
La criptotia ocurre cuando la parte superior del oído queda por debajo de la piel. Si es necesario, se pueden hacer tratamientos para volver a dar forma a la oreja.
Una disfunción de las cuerdas vocales es cuando las cuerdas vocales se cierran parcialmente mientras respiramos, lo que hace que el aire tenga más problemas para avanzar.
Una disfunción velofaríngea ocurre cuando el sonido y el aire se escapan hacia la nariz mientras hablamos.
El oído consta de tres partes diferentes, que funcionan conjuntamente para captar sonidos y transmitírselos al cerebro: el oído externo, el oído medio y el oído interno.
La estenosis del canal auditivo es un estrechamiento del canal auditivo. Si provoca pérdidas de la audición u otros problemas, una cirugía puede ayudar.
Una fístula preauricular es una pequeña abertura (aproximadamente del tamaño de la cabeza de un alfiler) en la parte delantera de la oreja. Son comunes y, por lo general, no causan problemas ni necesitan tratamiento.
Una hendidura es una abertura en el labio y/o en el paladar con la que un bebé nace. La mayoría de los niños pueden tener una cirugía para repararlas en el primero o segundo año de vida.
Lo que los maestros deben saber acerca de los estudiantes con pérdidas auditivas y la forma de ayudarlos en la clase.
Los implantes cocleares pueden ayudar a muchos niños con pérdida auditiva severa. Descubra cómo funcionan y quién puede usarlos.
Los bebés que nacen con labio leporino presentan una estrecha abertura o hendidura en el labio superior. Esto ocurre cuando el labio del bebé no se forma adecuadamente al principio del embarazo, lo que causa una fisura.
La laringomalacia es una causa habitual de la respiración ruidosa en los bebés. Suele mejorar por sí sola en torno a cuando el niño cumple un año.
Las lesiones de oído pueden afectar a la audición y al equilibrio. Esto se debe a que los oídos no solo nos ayudan a oír sino también a mantenernos estables.
La mayor parte de las lesiones timpánicas se curan en pocas semanas y no provocan problemas. Cuando el tímpano no se cura por sí mismo, puede ser necesario intervenirlo quirúrgicamente a fin de corregir la lesión y de restablecer una audición normal.
El trabajo con un logopeda o un terapeuta del habla puede ayudar a los niños que tienen dificultades con el habla o el lenguaje.
La microtia ocurre cuando la parte exterior de la oreja es más pequeña de lo normal y, a veces, deforme. Los niños con microtia suelen tener una audición normal. Si es necesario, se pueden hacer tratamientos para remodelar la oreja.
La nasofaringoscopia es una exploración en la que los médicos acceden visualmente a la parte posterior de la garganta. Esto ayuda a los médicos a ver cómo el paladar se mueve mientras el paciente habla.
Muchos niños contraen infecciones del oído medio (otitis media). Los médicos pueden sugerir hacer una cirugía para colocar un tubo de ventilación en el oído en las personas que sufren de infecciones múltiples o pérdida de audición o retraso en el habla.
Las orejas en copa (a veces también llamadas "orejas en asa") son aquellas en las que la oreja se ha formado con arrugas, pliegues o de manera plana. No causan ningún problema médico, pero si los padres o el niño quieren mejorar el aspecto, hay tratamientos.
Cuando el oído externo sobresale mucho a los lados de la cabeza, recibe el nombre de "oreja prominente". Los niños con orejas prominentes nacen con ellas y ambas orejas suelen verse afectadas.
Cuando un medicamento daña o deteriora el oído interno (la parte del oído responsable de recibir sonidos y de controlar el equilibrio), este daño recibe el nombre de ototoxicidad o "toxidad auditiva".
Un paladar hendido es cuando un bebé nace con una abertura (fisura o hendidura) en el paladar. Esta hendidura deja un hueco entre la nariz y la boca. La mayoría de los niños se pueden operar para que les reparen el paladar hendido cuando aún son unos bebés.
Un paladar hendido submucoso ocurre cuando el paladar no se forma correctamente cuando el bebé se está desarrollando dentro del vientre materno. El paladar presenta una abertura debajo de la membrana mucosa que lo cubre.
El labio leporino y el paladar hendido ocurren cuando el bebé nace con una hendidura en el labio superior y/o en el paladar. Se encuentran entre las anomalías o malformaciones congénitas más frecuentes.
Los niños con pérdida auditiva o hipoacusia, tienen problemas para oír o entender algunos o todos los sonidos. Lo mejor es detectar los problemas de audición de inmediato, porque el tratamiento es más exitoso si comienza temprano.
La prueba de respuesta auditiva del tronco encefálico es una prueba segura e indolora que se usa para obtener información sobre una posible pérdida auditiva.
El uso incorrecto de las cuerdas vocales por gritos repetitivos, gritos o uso de la voz de manera poco natural, puede provocar ronquera crónica. Sepa qué hacer para que la voz vuelva a tener un tono perfecto.
El síndrome de Morquio causa problemas de crecimiento y también puede afectar el corazón y causar problemas de audición y visión. La atención médica y los tratamientos pueden ayudar con estos problemas.
Muchos niños pequeños pasan por una etapa en la que tartamudean. La tartamudez generalmente desaparece por sí sola, pero en algunos casos dura un tiempo.
Los terapeutas del habla ayudan a los niños con trastornos del habla (como el tartamudeo), problemas auditivos y otras afecciones médicas, como el paladar hendido.
Una timpanoplastia es una operación para reparar el tímpano. Los médicos hacen este tipo de operaciones cuando el tímpano tiene un agujero que no se cierra por sí solo.
Los niños con trastorno del procesamiento auditivo no pueden entender lo que escuchan de la misma manera que lo hacen otros niños. Eso se debe a que la coordinación entre los oídos y el cerebro no es completa. Pero el diagnóstico y el tratamiento tempranos suelen ayudar.
La mayoría de los niños tropiezan y se caen de vez en cuando, pero un niño que a menudo pierde el equilibrio puede tener un trastorno del equilibrio.
Un tumor sinonasal es un crecimiento que se produce dentro de la nariz (la cavidad nasal), en el espacio que hay detrás de la nariz (nasofaringe) o en los senos que hay alrededor de la nariz. Estos tumores pueden ser benignos (no cancerosos) o malignos (cancerosos).
Los niños con implantes cocleares tienen un mayor riesgo de contraer algunos tipos de meningitis bacteriana. Las vacunas pueden ayudar a protegerlos..
Muchos de nosotros hemos tenido esa sensación extraña de que se nos taponan los oídos cuando volamos en avión. Para los niños esa sensación puede parecer aún más rara y llegarles incluso a asustar.
La apnea del prematuro es una afección en la que los bebés prematuros dejan de respirar durante más de 15 a 20 segundos mientras duermen. Generalmente desaparece por sí sola a medida que el bebé crece.
El asma dificulta la respiración. Pero con tratamiento, la afección se puede controlar para que los niños puedan hacer las cosas que aman.
El síndrome de aspiración meconial puede ocurrir antes del parto o durante este, cuando el recién nacido aspira una mezcla de meconio y líquido amniótico. La mayoría de los casos no son graves.
¿Qué sucede en un ataque de asma? Averigualo en éste video.
Una bronquitis es la inflamación (hinchazón y enrojecimiento) de la mucosa que recubre las vías respiratorias de mayor tamaño. La bronquitis puede hacer más difícil que el aire entre y salga de los pulmones.
La bronquitis plástica ocurre cuando se acumula líquido dentro de los pulmones. En vez de drenar hacia el exterior, ese líquido se cuela dentro de las vías respiratorias y forma tapones de estructura gomosa conocidos como "moldes bronquiales".
Los niños con fibrosis quística(CF) tienen unas necesidades nutricionales muy específicas. He aquí como ayudarlos.
La mayoría de los niños con asma pueden controlar sus síntomas; a veces, se logra hacerlo tan bien que los ataques son inusuales. Pero aprender acerca del asma (qué tratamientos utilizar y cuándo, qué desencadenantes evitar y cuándo) puede ser la parte más complicada del cuidado del asma.
Una disfunción de las cuerdas vocales es cuando las cuerdas vocales se cierran parcialmente mientras respiramos, lo que hace que el aire tenga más problemas para avanzar.
En la displasia broncopulmonar se produce un desarrollo anómalo del tejido pulmonar. Esta enfermedad se caracteriza por la inflamación y la formación de cicatrices en los pulmones. Se desarrolla más frecuentemente en bebés prematuros, que nacen con los pulmones inmaduros.
Un espirómetro incentivador ayuda a las personas a ejercitar la respiración. Se usa durante la recuperación de algunos tipos de cirugía o como una forma de controlar la enfermedad. Sepa cómo funciona.
La fibrosis quística es un trastorno genético que afecta sobre todo a los pulmones y el sistema digestivo y hace que los niños que la padecen sean más vulnerables a padecer infecciones pulmonares repetidas y tengan dificultades para respirar.
La nutrición es importante para mantener sanos a los niños con fibrosis quística. Muchos de ellos necesitan ingerir nutrientes adicionales en comparación con otros niños de su edad.
Una hemorragia intraventricular es sangrado que ocurre alrededor de los ventrículos del cerebro. La mayoría de los niños con una hemorragia leve se recuperan sin problemas.
La laringomalacia es una causa habitual de la respiración ruidosa en los bebés. Suele mejorar por sí sola en torno a cuando el niño cumple un año.
Una masa pulmonar fetal es un bulto que crece dentro o cerca del pulmón de un bebé antes de que nazca.
La oxigenación por membrana extracorpórea (OMEC) consiste en el uso de una máquina para desempeñar las funciones que normalmente desempeñan el corazón y los pulmones.
Usar un oxímetro de pulso es someterse a una prueba indolora para medir cuánto oxígeno contiene la sangre.
Necesitamos el aparato respiratorio para respirar. Sepa cómo funciona.
El quilotórax es la acumulación de quilo (líquido linfático) dentro del espacio que hay alrededor del pulmón. También se conoce como efusión de quilo.
Una radiografía de pecho es un prueba segura e indolora que usa pequeñas cantidades de radiación para tomar imágenes del pecho de una persona, incluidos el corazón, los pulmones, el diafragma, los ganglios linfáticos, la parte superior de la columna, las costillas, la clavícula y el esternón.
A veces, los bebés prematuros tienen problemas para respirar. Esto puede deberse al síndrome disneico neonatal. Sepa de qué se trata y cómo puede ayudar.
Los bebés con esta afección son vigilados atentamente en un hospital, y algunos de ellos pueden necesitar recibir oxigeno adicional durante unos pocos días. La mayoría de los niños se recuperan por completo.
Comprender lo que pueden significar los distintos tipos de tos puede ayudarle a saber cómo atender a su hijo y cuándo debe ir al médico.
Este problema renal hace que los niveles de ácido en la sangre aumenten demasiado, lo que provoca fatiga, debilidad muscular y otros problemas renales. La afección generalmente se puede tratar.
La diálisis es un tratamiento médico que se encarga de la función de limpiar la sangre cuando los riñones no pueden desempeñar esta función.
Este tratamiento médico ayuda a las personas con insuficiencia renal. Se puede hacer en casa, a menudo durante la noche, para desempeñar la función propia de los riñones cuando estos órganos dejan de poderla desempeñar.
Una endoprótesis ureteral (también conocida como stent ureteral) es un pequeño tubo de plástico que se coloca dentro del uréter para ayudar a que la orina (pis) salga del riñón y entre en la vejiga.
Los riñones juegan un rol importante en el cuerpo: Actuando como los filtros del cuerpo, ayudan a controlar los niveles de agua y a eliminar impurezas a través de la orina. También ayudan a regular la tensión arterial, la producción de glóbulos rojos, y los niveles de calcio y minerales. Pero alguna
El meato urinario es la abertura que hay en el pene de un niño por donde sale la orina (o pis) hacia el exterior. En la estenosis del meato urinario, el meato es demasiado pequeño.
La hemodiálisis es un tratamiento médico que usa una máquina provista de un filtro especial para extraer de la sangre los productos de desecho y el agua sobrante.
Un hidrocele es un saco de líquido alrededor de un testículo, dentro del escroto. Los hidroceles son comunes en los recién nacidos, especialmente en los bebés prematuros.
En la hiperplasia suprarrenal congénita, una mutación (un cambio genético) hace que las glándulas suprarrenales produzcan muy poco cortisol.
El hipospadias se produce cuando la uretra, el conducto por el que la orina procedente de la vejiga sale del cuerpo, se abre en un lugar distinto en vez de hacerlo en la punta del pene.
Las infecciones del tracto urinario recurrentes pueden causar daño renal si no se tratan, especialmente en niños menores de 6 años. A continuación, le mostramos cómo reconocer los síntomas de las infecciones urinarias y obtener ayuda para su hijo.
La glomerulonefritis es un problema renal. El tratamiento médico y los cambios en la dieta y en otros hábitos relacionados con la salud pueden ayudar a enlentecer o a invertir el daño renal.
La meatoplastia es un procedimiento sencillo que se usa para corregir las estenosis del meato urinario. El meato urinario es la abertura que hay en el pene de un niño por donde sale la orina (o pis) hacia el exterior.
Aunque se presentan más a menudo en adultos, los cálculos renales son bastante comunes en niños.
La mayoría de los niños que tienen púrpura de Henoch-Schönlein se recuperan por completo después de unas pocas semanas y no presentan problemas a largo plazo.
La quiluria ocurre cuando hay quilo en la orina. Dependiendo de cuál sea la causa, los médicos pueden tratar esta afección y a menudo la pueden curar.
Cuando la orina (pis) retrocede de la vejiga hacia los riñones, esto se denomina vesicoureteral reflux (reflujo vesicoureteral). La mayoría de los casos se pueden tratar con éxito y muchos niños superan la afección con el tiempo.
La presencia de sangre en la orina, también conocida como hematuria, es bastante común y, en la mayoría de los casos, no es grave.
Los niños con demasiada proteína en la orina (pis), aumento repentino de peso e hinchazón en varias partes del cuerpo pueden tener algo que se conoce con el nombre de síndrome nefrótico.
Esta afección es una emergencia médica que causa dolor genital extremo y por lo general requiere cirugía para salvar el testículo de un niño. Si su hijo tiene dolor en la ingle, llévelo a un médico de inmediato.
Si su hijo necesita un trasplante de riñón, probablemente esté preocupado. Afortunadamente, muchos niños que se someten a trasplantes de riñón continúan teniendo vidas normales y saludables.
El tumor de Wilms es un cáncer de los riñones que suele afectar a los recién nacidos y a los niños muy pequeños. Afortunadamente, la mayoría de los niños con tumor de Wilms sobreviven y llevan vidas normales y saludables.
Un hidrocele es un saco de líquido alrededor de un testículo, dentro del escroto. Los hidroceles son comunes en los recién nacidos, especialmente en los bebés prematuros. Los niños mayores y los hombres también pueden padecerlos.
En un ano imperforado, el esfínter anal (un grupo de músculos en el ano que controla la eliminación de los excrementos) generalmente se forma en el lugar correcto pero sin la abertura normal.
Es importante comprender de qué se trata la apendicectomía para saber qué esperar si su hijo se tuviera que ometer a este procedimiento.
La ascitis quilosa ocurre cuando se acumula líquido dentro del abdomen. El quilo es un líquido lechoso que se fabrica en los intestinos durante la digestión.
La atresia biliar (o atresia de las vías biliares) ocurre cuando un bebé nace con los conductos del hígado obstruidos. Si la ictericia de un bebé no mejora a las 2 semanas de edad, los médicos pueden sospechar que tiene esta afección.
Una apendicectomía es una cirugía para extirpar el apéndice. Los cirujanos sacan el apéndice cuando se bloquea e infecta. La apendicectomía laparoscópica se hace con una pequeña videocámara llamada “laparoscopio”.
Mire este breve video para aprender qué es una ostomía de doble boca y cómo funciona.
Vea este breve video para saber qué es una ostomía en asa y cómo funciona.
Vea este breve video para aprender qué es una ostomía terminal y cómo funciona.
La gastrosquisis ocurre cuando un bebé nace con los intestinos (y a veces otros órganos) saliendo a través de un orificio en el abdomen, cerca del cordón umbilical. Los intestinos se introducen gradualmente en el abdomen con una bolsa o silo.
Una hernia inguinal ocurre cuando una parte del intestino resbala hacia la ingle (el lugar donde el vientre entra en contacto con el muslo) en lugar de seguir estando dentro del vientre, donde debería estar. Los médicos reparan las hernias inguinales con una cirugía.
La colitis ulcerosa es una afección que hace que el revestimiento interno del intestino grueso (colon) se enrojezca, se inflame y se llene de llagas que se denominan "úlceras".
La mayoría de los niños tienen diarrea de vez en cuando. Es importante saber qué hacer para aliviarla e incluso prevenirla.
El dolor abdominal funcional es un dolor abdominal duradero que no responde al tratamiento. Muchos niños en edad escolar tienen este dolor en algún momento, pero mejoran sin problemas duraderos.
El dolor es la manera en la que el cuerpo nos hace saber que está ocurriendo algo. El dolor abdominal suele indicarnos que está ocurriendo algo en nuestro interior y, de otra manera, no nos enteraríamos.
Un enema anterógrado continente (ACE, por sus siglas en inglés) es una forma diferente de poner un enema. Los enemas pueden ayudar a la gente a mover el vientre cuando tiene estreñimiento u otro problema para ir de cuerpo.
La enfermedad celíaca ocurre cuando alguien tiene una intolerancia al gluten. A continuación, se explica cómo controlar los síntomas y prevenir daños en los intestinos.
La enfermedad de Crohn es una afección crónica que hace que partes del intestino se enrojezcan y se inflamen. El objetivo del tratamiento es aliviar los síntomas, prevenir otros problemas y evitar los brotes.
Los niños con la enfermedad de Hirschsprung no pueden defecar o lo hacen con dificultad. El tratamiento casi siempre requiere cirugía.
La enfermedad inflamatoria intestinal se refiere a dos enfermedades crónicas que causan inflamación intestinal: la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn. Aunque tienen características en común, existen algunas diferencias importantes.
La enterocolitis necrosante es la enfermedad intestinal más frecuente y más grave entre los bebés prematuros. Ocurre cuando el tejido del intestino delgado o grueso se daña o se inflama.
La enteropatía perdedora de proteínas consiste en que se pierde una cantidad excesiva de proteínas desde el intestino. Esto suele ocurrir debido a una afección médica crónica.
Las personas con esofagitis eosinofílica tienen inflamación en el esófago. La mayoría de las personas con esofagitis eosinofílica mejoran cuando reciben tratamiento.
La estenosis pilórica puede hacer que el bebé vomite intensa y frecuentemente. Es sumamente importante tratar este tipo de afección de inmediato.
El estreñimiento es un problema muy común en los niños. No suele ser un motivo de preocupación. Los hábitos saludables de alimentación y ejercicio físico pueden ayudar a prevenirlo.
Algunos bebés nacen con un trastorno metabólico llamado glactosemia. Estos bebés deben beber fórmula a base de soja en lugar de leche materna o fórmula a base de leche de vaca.
La gastrosquisis es cuando un bebé nace con los intestinos saliendo al exterior a través de un orificio ubicado en la pared abdominal. Se trata de una afección de riesgo vital que requiere tratamiento inmediato.
Una hernia epigástrica es una parte del intestino que empuja hacia el exterior a través de los músculos abdominales entre el ombligo y el pecho.
Las hernias inguinales aparecen cuando una parte de los intestinos pasa a través de una abertura en la parte inferior del abdomen, que recibe el nombre de "canal inguinal". Los médicos reparan las hernias inguinales con una cirugía.
Una hernia umbilical ocurre cuando una parte de los intestinos del niño se proyecta a través de la pared abdominal en la zona del ombligo.
Una indigestión consiste en que a uno se le revuelve el estómago porque ha comido demasiado, ha comido demasiado deprisa o ha ingerido algo que le ha sentado mal.
Muchos niños tienen intolerancia a la lactosa (dificultad para digerir la lactosa, el principal azúcar de la leche y los productos lácteos) lo cual puede causar calambres, diarrea y gases.
La invaginación intestinal es la causa más común de obstrucción intestinal en niños muy pequeños. Tratarlos lo antes posible ayudarlos a recuperarse sin problemas duraderos.
La laringomalacia es una causa habitual de la respiración ruidosa en los bebés. Suele mejorar por sí sola en torno a cuando el niño cumple un año.
Los niños que padecen una enfermedad inflamatoria intestinal tienen más probabilidades de contraer infecciones. Por lo tanto, es muy importante que se pongan todas las vacunas a tiempo.
La lombriz solitaria es un gusano parásito que vive en el aparato digestivo. Las infecciones de lombriz solitaria no son comunes en los Estados Unidos, y cuando ocurren, son fáciles de tratar.
La malrotación es un tipo de obstrucción causada por el desarrollo anormal de los intestinos mientras el feto está en el útero. Obtenga más información sobre esta afección y las complicaciones que puede causar.
Para algunos problemas del aparato digestivo, los cirujanos realizan un procedimiento llamado ostomía que permite que los desechos salgan del cuerpo a través de una pequeña abertura en el abdomen.
Es importante reconocer los síntomas precozmente para reducir el riesgo de posibles complicaciones. Un niño afectado por una pancreatitis podría requerir tratamiento o cambios dietéticos durante un breve período de tiempo.
La quiluria ocurre cuando hay quilo en la orina. Dependiendo de cuál sea la causa, los médicos pueden tratar esta afección y a menudo la pueden curar.
Un quiste fetal abdominal es una burbuja de líquido contenida en una especie de saco similar a un globo que se encuentra dentro del vientre en un feto (un bebé que todavía no ha nacido).
Una radiografía del tubo digestivo superior puede ayudar a encontrar la causa de problemas para tragar, vómitos inexplicables, molestias abdominales, indigestión grave, úlceras, reflujo, hernia hiatal u obstrucciones.
Cuando los síntomas de acidez estomacal o indigestión ácida ocurren con frecuencia, podría tratarse de reflujo gastroesofágico (RGE). Esto puede ser un problema para los niños, incluso para los recién nacidos.
Un trasplante de hígado es una operación donde los médicos extraen el hígado enfermo de una persona y lo sustituyen por el hígado sano de un donante.
El síndrome del intestino corto ocurre cuando el intestino delgado es demasiado corto para absorber completamente los nutrientes como debería. Los niños con esta afección a menudo necesitan recibir nutrición a través de una vía intravenosa.
Una sonda nasogástrica pasa por la nariz, baja por la garganta y llega al estómago para administrar fórmula o medicamento.
Depende de cada persona, pero la mayoría de los adolescentes con esta enfermedad deberían hacer esta transición a un médico para adultos cuando tengan entre 18 y 21 años de edad. Es importante que los adolescentes aprendan a cuidar de sí mismos y a tomar decisiones sobre su salud de forma independie
Depende de cada persona, pero la mayoría de los adolescentes con esta enfermedad deberían hacer esta transición a un médico para adultos cuando tengan entre 18 y 21 años de edad. Es importante que los adolescentes aprendan a cuidar de sí mismos y a tomar decisiones sobre su salud de forma independie
Depende de cada persona, pero la mayoría de los adolescentes con esta enfermedad deberían hacer esta transición a un médico para adultos cuando tengan entre 18 y 21 años de edad. Es importante que los adolescentes aprendan a cuidar de sí mismos y a tomar decisiones sobre su salud de forma independie
La terapia nutricional es una alternativa a los medicamentos que usan los médicos para aliviar los síntomas de la enfermedad de Crohn. Puede ayudar a mejorar la nutrición y el crecimiento, aliviar la inflamación y mejorar el estado del tracto gastrointestinal.
Las bacterias causan la mayoría de las úlceras pépticas. Por lo general, se pueden curar.
Los abortos naturales o espontáneos son comunes y, en la mayoría de los casos, no se pueden prevenir. Pero puede tomar medidas para aumentar sus posibilidades de tener un embarazo saludable.
Es importante que los padres hablen con los niños y adolescentes sobre las enfermedades de transmisión sexual. Sus hijos deben comprender cómo se contagian estas enfermedades y cómo protegerse.
Un hidrocele es un saco de líquido alrededor de un testículo, dentro del escroto. Los hidroceles son comunes en los recién nacidos, especialmente en los bebés prematuros.
Las infecciones vaginales por hongos son comunes entre las niñas y pueden causar algo de dolor e incomodidad. Por lo general, desaparecen rápidamente con el tratamiento médico adecuado.
Cuando las niñas crecen y se convierten en adolescentes, es importante que reciban atención médica adecuada. Los médicos recomiendan revisiones ginecólogas anuales, centradas en el sistema reproductor femenino, a partir de entre los 13 y los 15 años de edad.
La pubertad es el período en que los niños se desarrollan física y emocionalmente para convertirse en hombres y mujeres.
Si le preocupa el desarrollo físico o emocional de su hijo, hable con el pediatra del niño. En algunas ocasiones, estos síntomas se deben a una afección denominada síndrome de Klinefelter.
Las niñas que tienen esta condición generalmente son de estatura más baja que el promedio e infértiles debido a una pérdida temprana de la función ovárica. El diagnóstico y los tratamientos tempranos pueden ayudar a la mayoría de ellas.
Para una chica, tener su primer período menstrual (coloquialmente conocido como "la regla") es un hito en su desarrollo físico y un signo de que ya se ha convertido en mujer. Pero también le puede generar confusión y asustarla un poco, sobre todo si tiene ciertos problemas, como períodos menstruales
Esta afección es una emergencia médica que causa dolor genital extremo y por lo general requiere cirugía para salvar el testículo de un niño. Si su hijo tiene dolor en la ingle, llévelo a un médico de inmediato.
La vaginitis es el enrojecimiento, las molestias y la hinchazón dentro y alrededor de la vagina. Es frecuente en niñas de todas las edades y, en general, se puede tratar en su casa.
Un hidrocele es un saco de líquido alrededor de un testículo, dentro del escroto. Los hidroceles son comunes en los recién nacidos, especialmente en los bebés prematuros. Los niños mayores y los hombres también pueden padecerlos.
La dislexia es una discapacidad de aprendizaje que dificulta aprender a leer y comprender el lenguaje escrito. Incluso los niños con una inteligencia promedio o superior al promedio pueden tener dislexia.
Los medicamentos no curan el TDAH, pero ayudan a mejorar la capacidad de prestar atención, bajar el ritmo y tener más autocontrol.
Los síndromes neurocutáneos son unos trastornos que conducen al crecimiento de tumores en varias partes del cuerpo. Hay tratamientos que pueden ayudar a controlar los síntomas y cualquier otro problema de salud que pueda ocurrir.
El TDAH es una afección médica común que puede afectar a los niños en la escuela, el hogar y con las amistades. Obtenga más información sobre el TDAH y cómo ayudar a los niños a obtener el mejor diagnóstico y atención.
La terapia forma parte del tratamiento de la mayoría de los niños y adolescentes con un diagnóstico de TDAH. En la terapia, los niños aprenden habilidades que no les surgen naturalmente debido al TDAH, como escuchar y prestar más atención.
El trastorno del espectro autista (TEA) es un trastorno cerebral con el que se nace. Afecta a la comunicación y a la interacción social y va acompañado de patrones de comportamiento e intereses restringidos y repetitivos.
La apnea del sueño ocurre cuando una persona deja de respirar durante el sueño. Suele ocurrir cuando algo obstruye o bloquea las vías respiratorias superiores.
No dormir lo suficiente puede llevar a problemas de salud física y mental en los adolescentes. Al diseñar un plan juntos, usted puede ayudar a su hijo a dormir mejor.
Los adolescentes necesitan de 8 a 10 horas de sueño por la noche, pero muchos de ellos duermen menos. Tener en cuenta estos consejos puede ayudar al adolescente a dormir bien por la noche.
Aunque puede resultar desconcertante verlo, el sonambulismo es muy común en los niños. A continuación, le indicamos cómo mantener a salvo a su joven sonámbulo.
Los terrores nocturnos son una interrupción del sueño que parecen similares a una pesadilla, pero son mucho más dramáticos. Si bien los terrores nocturnos pueden resultar alarmantes para los padres, no suelen ser una causa de preocupación ni una señal de un problema médico más serio.
Con cada latido, el corazón envía sangre a todo nuestro cuerpo transportando oxígeno y nutrientes a todas nuestras células. Cada día, 2.000 galones (7.571 litros) de sangre viajan a través de aproximadamente 60.000 millas (96.560 kilómetros) de vasos sanguíneos que se ramifican y entrecruzan, uniend
Necesitamos el aparato respiratorio para respirar. Sepa cómo funciona.
Nuestros cuerpos producen varios tipos de productos de deshecho, como el sudor, el dióxido de carbono, las heces (cacas o deposiciones) y la orina (pis o pipí). Estos productos de deshecho salen del organismo de distintas formas. El sudor se elimina a través de los poros de la piel. El vapor de agua
While we are ranked among the best children's hospitals in the country, it's our compassionate approach to treatment that makes us truly exceptional. Through a combination of revolutionary treatments and extraordinary patient experiences, our care does more than heal. It brings the entire family together for emotional support and understanding across multiple locations to reach you in the community where you live. Learn more...
