La trombocitopenia inmunitaria (o púrpura trombocitopénica inmunitaria) ocurre cuando el sistema inmunitario, que normalmente lucha contra las infecciones, ataca a las plaquetas del propio cuerpo. Las plaquetas son las células que detienen el sangrado y las hemorragias formando coágulos de sangre. Sin una cantidad suficiente de plaquetas en el cuerpo, los niños con esta afección sangran con facilidad.
En la mayoría de los niños pequeños, la trombocitopenia inmunitaria desaparece en unos 6 meses. Pero a veces puede durar más, o reaparecer al cabo de un tiempo.
Un niño con trombocitopenia inmunitaria puede tener:
En contadas ocasiones, sobre todo si se produce una lesión en la cabeza, la trombocitopenia inmunitaria puede causar sangrado dentro del cerebro (accidentes cerebro-vasculares).
La trombocitopenia inmunitaria ocurre cuando el sistema inmunitario de una persona ataca a sus propias plaquetas. Las infecciones virales son las que más a menudo desencadenan esta afección en los niños. Con menos frecuencia, otra enfermedad autoinmunitaria o un medicamento puede desencadenar una trombocitopenia inmunitaria. Generalmente, no está claro qué hace que el sistema inmunitario ataque a sus propias plaquetas.
La mayoría de los casos de trombocitopenia inmunitaria que ocurren en la infancia afectan a niños de entre 1 y 7 años de edad. Pero esta afección también puede ocurrir en niños mayores y en adolescentes. Suele afectar a niños que, de no ser por la trombocitopenia inmunitaria, estarían sanos y se encontrarían bien.
Para diagnosticar una trombocitopenia inmunitaria, los médicos:
El tratamiento de la trombocitopenia inmunitaria depende de lo graves que sean los síntomas. Los niños que solo presenten moretones y puntos rojos en la piel pueden no requerir ningún tipo de tratamiento.
Cuando es necesario, los tratamientos pueden incluir:
Mientras tengan una trombocitopenia inmunitaria, los niños necesitan:
La mayoría de los niños con trombocitopenia inmunitaria se recuperan por completo en unos pocos meses. Ayude a su hijo:
Reviewed by: Robin E. Miller, MD
Date Reviewed: May 1, 2022
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