También recibe el nombre de: hipoacusia neurosensorial

La pérdida de la audición neurosensorial es una pérdida de la audición que incluye la malformación, el funcionamiento incorrecto o el daño del oído interno.

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El oído interno consta de dos órganos diminutos denominados "cóclea" (o laberinto) y "canales semicirculares". La cóclea, que tiene forma de caracol, actúa como una especie de micrófono y convierte las vibraciones del oído medio en impulsos nerviosos que viajan hacia el cerebro a lo largo del nervio coclear, también conocido como "nervio auditivo". Los trastornos de la cóclea o del nervio auditivo pueden causar pérdida permanente de la audición. Los trastornos de la cóclea suelen estar presentes desde el nacimiento, pero también pueden ser causados por infecciones, lesiones, tumores, ciertos fármacos y la exposición excesiva a ruidos muy fuertes.

El grado de pérdida de la audición neurosensorial puede ser leve, moderado, grave o profundo. A veces, la pérdida de la audición es progresiva (empeora con el paso del tiempo) y, en otros casos, es unilateral (afecta únicamente a un oído). Los síntomas también pueden incluir mareos y zumbidos en los oídos (tinnitus).

El tratamiento de la pérdida de la audición neurosensorial puede incluir el uso de audífonos o la colocación de implantes cocleares. En algunos casos, las personas con pérdida de la audición neurosensorial grave pueden beneficiarse si aprenden algunas habilidades, como el lenguaje de señas y la lectura de labios.

Tenga en cuenta lo siguiente

No todos los casos de pérdida de la audición neurosensorial son permanentes. Algunas personas recuperan gran parte de la audición con el paso del tiempo. Quienes no la recuperan pueden recurrir a audífonos, tratamiento, terapia del habla y el lenguaje, así como a programas educativos que pueden permitirles llevar una vida totalmente normal y productiva.

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